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職位描述：

崗位職責：

1、負責公司產品的市場推廣及銷售工作；

2、按照公司制訂的銷售計劃完成銷售任務；

3、開發(fā)新客戶，拓展與老客戶的業(yè)務，建立和維護客戶檔案；

4、協(xié)調公司內部資源，提高客戶滿意度；

5、收集和分析市場數據，并定期反饋最新信息。

崗位要求：

1、大專及以上學歷，一年以上銷售經驗，醫(yī)藥行業(yè)產品銷售經驗者優(yōu)先；

2、具備良好的銷售意識和電話溝通技巧，普通話流利；

3、積極熱情、敬業(yè)愛崗、心理素質佳、較強的抗壓能力。

福利待遇：

1.工資構成：基本工資 高額提成 高額獎金，上不封頂。

2.福利待遇：社保，年假，法定節(jié)假，節(jié)日補貼，食宿交通通訊補助、生日福利、文體活動、晉升調崗旅游等。

3、公司每年為優(yōu)秀員工/重點人才提供入戶廣州名額以及小孩入學名額。

職位福利：全勤獎、包住、餐補、帶薪年假、周末雙休、社保、房補、節(jié)日福利

職位亮點：有團隊氛圍，晉升通道，公司發(fā)展?jié)摿Υ?br>

職位描述：

崗位職責
1、負責微生物實驗室的日常管理工作；
2、負責微生物菌種的管理工作；
3、負責培養(yǎng)基、試劑的配置、存儲；
4、針對產品特性，負責挑選合適的防腐劑并加以驗證；
5、負責產品及生產環(huán)境的滅菌、監(jiān)測及改進工作；
6、按項目進行微生物檢驗工作，及時、如實記錄試驗現象和過程。

任職要求
1、全日制本科及以上學歷，化妝品、食品、應用化學、微生物學、生物技術、生物工程等相關專業(yè)，有3年以上微生物防腐檢測相關工作經驗優(yōu)先；
2、熟悉微生物學理論知識，熟悉各種培養(yǎng)基的配置方法，能熟練的通過菌落形態(tài)判斷出菌落種類；
3、能獨自完成菌種的采購、傳代、接種、保管、銷毀、分離、純化工作；
4、了解各類日化用防腐劑的使用場景及防腐機理；
5、熟悉防腐挑戰(zhàn)、最小抑菌濃度等微生物防腐實驗；
6、具有良好的獨立思考能力與溝通協(xié)調能力。

職位描述：

qc負責質量檢驗，出具檢驗報告，負責檢驗規(guī)程制定，整理資料檔案等。

職位描述：

崗位職責：

1、負責公司產品的市場推廣及銷售工作；

2、按照公司制訂的銷售計劃完成銷售任務；

3、開發(fā)新客戶，拓展與老客戶的業(yè)務，建立和維護客戶檔案；

4、協(xié)調公司內部資源，提高客戶滿意度；

5、收集和分析市場數據，并定期反饋最新信息。

崗位要求：

1、大專及以上學歷，醫(yī)藥行業(yè)產品銷售經驗者優(yōu)先；

2、具備良好的銷售意識和電話溝通技巧，普通話流利；

3、積極熱情、敬業(yè)愛崗、心理素質佳、較強的抗壓能力；

職位描述：

工作職責：
1.對大灣區(qū)生物制藥、醫(yī)療領域的展會進行深入調研，分析整理行業(yè)競爭對手情況；
2.開拓大灣區(qū)的相關領域的協(xié)會、專業(yè)機構，生物園區(qū)等，并建立合作關系；
3.尋找大灣區(qū)可能合作的展覽或是可收購的關聯(lián)展會；
4.對行業(yè)市場發(fā)展趨勢高度關注，尋找、挖掘新的合作資源，探索新業(yè)務的方向及思路；
5.開拓大灣區(qū)的生物制藥大客戶；
6.收集客戶資料，做好客戶的整理、篩選、跟進工作；
7.完成項目開拓中的其它事項。
崗位要求：
1.本科以上學歷，市場營銷、工商管理等相關專業(yè)；
2.3年以上醫(yī)藥領域展覽會議、媒體廣告相關公司工作經驗；
3.有當地生物制藥、醫(yī)療領域客戶資源、相關行業(yè)協(xié)會、機構及園區(qū)資源者優(yōu)先；
4.有較強的商務交際和開拓能力，能承受工作壓力，敢于挑戰(zhàn)；
5.具備較強的學習能力，善于人際溝通，樂觀開朗，心態(tài)積極。

職位描述：

1、協(xié)調組織完成公司績效標準的調整，使其更符合不同階段的要求； 2、根據績效考核的實施反饋和績效考核要求，統(tǒng)計分析績效考核結果，調整績效考核標準，進行績效考核評估； 3、組織實施績效評價面談； 4、定期匯總各部門績效考核結果，并撰寫分析報告。 任職要求： 1、人力資源、心理學、管理學等相關專業(yè)本科以上學歷；5年以上績效管理的工作經驗； 2、熟悉并使用各種績效評價方法，熟悉績效管理流程，可獨立進行績效體系搭建； 3、善于學習和分析，具有較強的組織、協(xié)調、溝通能力及分析問題、解決問題的能力； 4、思維敏捷，思路靈活，較強的工作責任心和執(zhí)行力。

職位描述：

職位描述:
1、整理PLM系統(tǒng)訂單圖紙，Bom表清單導入；
2、負責協(xié)助PLM系統(tǒng)的運維及問題解決；
3、負責基于PLM系統(tǒng)的標準化工作；
4、負責將技術文檔等歷史數據標準化導入PLM系統(tǒng)。
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任職資格：
1、有PLM系統(tǒng)相關經驗 ，有機械行業(yè)工作經驗優(yōu)先；
2、了解PLM系統(tǒng)各模塊功能及操作；
3、具備CAD及Solidworks制圖能力；
4、具備良好的溝通及組織協(xié)調能力；
5、具有強烈的責任心與團隊協(xié)作精神；

職位描述：

工作職責: 在公司政策和程序指引下傳達醫(yī)學信息,以合法合規(guī)方式達成公司指標； 及時提供市場信息并做出適當建議； 申請和報銷區(qū)域的活動會議；
與客戶建立良好關系，保持公司形象；
能夠就合規(guī)要求嚴于律己，嚴格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準則以及相關法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓；嚴守誠信，保持真實透明，如實準確報銷真實發(fā)生且符合公司政策的費用；如對工作中遇有合規(guī)疑問主動向經理、衛(wèi)星團隊/法務/內控/合規(guī)團隊咨詢。
任職資格: 認可公司價值觀，為人誠實正直； 具有良好的溝通能力和強烈的學習愿望； 工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
大專或以上學歷，醫(yī)學，藥學，生命科學等醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先； 熟練使用MS Office，英語良好。
內部候選人申請崗位空缺還須確保本人在前12個月內在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對過往接受的任何等級的合規(guī)處分記錄進行如實披露，以及沒有正在被調查中 。

職位描述：

1.嚴格按照公司的質量體系要求工作，并不斷完善質量體系。2.負責審核已執(zhí)行批記錄，如審核生產操作和工藝要求的一致性和符合性。3.負責生產關鍵日志的審核。4.協(xié)助物料處理。5.協(xié)助客戶審核/檢驗準備工作。6.完成直線經理/主管分配的任務。1.Work strictly in accordance with the company's quality system requirements, and continueto improve the QMS .2.Responsible for review of Executed Batch Records, such as reviewing the consistency andcompliance of production operations and process requirements.3.Responsible for production critical logbook review.4.Assist in material disposition.5.Assist in customer audit/inspection preparation.6. Complete the tasks assigned by line manager/supervisor.1、生物技術、制藥、制藥工程等相關專業(yè)本科以上學歷;。2、2年以上藥品生產或質量保證工作經驗，有生物治療工作經驗者優(yōu)先。3、熟悉 NMPA、 EMA、 FDA 藥品生產質量相關法規(guī)，有良好的 GMP 理解和執(zhí)行能力。4、良好的溝通能力和團隊合作精神。5、工作認真，細心，責任心強，積極主動，服從安排。6、良好的英語聽說讀寫能力1.Bachelor degree or above in related majors such as biotechnology, pharmacy orpharmaceutical engineering.2. More than 2 years of work experience in drug production or quality assurance,biopharmaceutical work experience is preferred.3.Familiar with NMPA, EMA, FDA drug production quality related regulations, have goodunderstanding and implementation ability of GMP.4.Good communication skills and teamwork spirit.5. Working conscientiously, carefully, having strong sense of responsibility, and shall beproactive, and obey arrangements.6. Good English listening, writing and speaking skills.上班時間：8:30-12:00；13:00-17:00；周末雙休，有班車接送上班地址：廣州市黃埔區(qū)九佛建設路333號（龍沙生物技術有限公司）GE生物園薪資：稅前7-9K，基本工資80% 績效20%，2個試用期，試用期工資不打折 職能類別：質量管理/測試工程師(QA/QC工程師) 關鍵字：質量質量保證QA英文

職位描述：

崗位職責:

1、做好找商和市場開發(fā)日常工作，確保開發(fā)計劃和重點品種的落實與完成，不斷提高產品市場覆蓋率；

2、做好客戶上量管理和指導工作，努力達成銷售目標；

3、根據所負責區(qū)域藥品招標情況，協(xié)同做好整個招投標過程的跟標工作，根據具體要求，積極做好關于藥品物價備案，醫(yī)保備案等工作；

4、及時向客戶傳達公司產品信息及銷售政策，帶頭和推進區(qū)域內的學術推廣工作，做好客戶和終端的學術和營銷座談指導交流工作；

5、充分掌握公司產品知識，相關疾病知識和臨床背景知識；及時了解學習公司市場銷售策略，積極參與區(qū)域各類學術活動計劃的實施。

任職要求:

1、?？萍耙陨蠈W歷，醫(yī)藥、營養(yǎng)、食品相關專業(yè)；

2、具有社會實踐經驗或學生社團工作經驗優(yōu)先；

3、為人誠實正直，工作積極主動，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；

4、良好的溝通表達能力及團隊合作精神；

5、擁有自我學習的愿望和強烈的進取心。

職位描述：

職責描述： 【技術研究】 根據部門規(guī)劃，策劃、承擔或參與各類具有探索性、開拓性的技術研究工作，并參與研發(fā)、質量、工藝等技術部門的工作討論與實施，包括但不限于： 1. 負責重組蛋白新產品項目的規(guī)劃、設計和實施過程，帶領團隊完成相關實驗研究和工藝開發(fā)，包括但不限于基因克隆、重組蛋白設計與表達、發(fā)酵工藝開發(fā)和優(yōu)化，蛋白純化工藝放大和轉化、新型宿主平臺開發(fā)； 2. 新技術管線和產品管線引進與培育、轉化； 3. 撰寫項目申報書，規(guī)劃和把控項目，使項目進度、支出可控； 4. 學術資源的拓展與維護，促成合作； 5. 企業(yè)科技形象提升的技術背書，包括論文、專利、宣傳資料等內容輸出的策劃與組織實施； 6. 參與銷售部門的產品背書與學術宣傳等活動。 【公共事務】 參與部門安排的公共事務，包括但不限于： 1. 公共設施的管理維護、對新員工的指導和培訓、檔案整理與匯總； 2. 參與對外學術、技術溝通與產品的對外宣傳； 3. 為相關公眾號等提供技術素材或稿件； 4. 協(xié)同相關部門開展質量管理體系相關工作，包括體系自查、內審、整改和報告編制等； 任職要求： 1、發(fā)酵工程、生物工程、生物化學等相關專業(yè)碩士或以上學歷； 2、有3年以上重組蛋白、發(fā)酵產品工藝開發(fā)、驗證與優(yōu)化經驗者優(yōu)先。 3、熟悉重組蛋白各種表達系統(tǒng)，精通蛋白純化的相關理論知識，具備分子篩、離子交換、親和層析、疏水層析等系統(tǒng)使用經驗；熟悉蛋白純化的質量鑒定技術。 4、責任心強，自我驅動，具備較強的團隊精神； 5、具備較強的組織策劃能力、學習能力和抗壓能力； 6、性格開朗、活躍，善于交流，具備較強的溝通協(xié)調能力和一定的談判能力。

職位描述：

崗位職責：

1、負責公司產品（注射劑品種）在本省的招商推廣；

2、負責區(qū)域市場行業(yè)藥品信息調研整理收集、分析和反饋；

3、理解和貫徹產品的推廣策略和信息，配合各省區(qū)內情況，優(yōu)化執(zhí)行推廣活動；

5、跟進和強化銷售隊伍的產品知識，跟進銷售隊伍對產品信息的傳遞及推廣策略的執(zhí)行；

6、與銷售隊伍良好協(xié)作和溝通，做過精細化招商、省代招商優(yōu)先；

任職要求：

1、年紀38歲以下

2、做過精細化招商；

3、熟悉當地市場情況；

4、有當地大三甲醫(yī)院客戶資源；

5、操作過獨家大品種優(yōu)先；

6、做過心腦血管注射劑品種優(yōu)先；

7、常駐廣東地區(qū)者優(yōu)先，區(qū)域不限

職位福利：帶薪年假、周末雙休、不加班、五險一金、績效獎金

職位描述：

工作職責: 職位名稱：醫(yī)學信息溝通專員 工作城市：廣州 工作職責： 在公司政策和程序指引下傳達醫(yī)學信息,以合法合規(guī)方式達成公司指標；
及時提供市場信息并做出適當建議； 申請和報銷區(qū)域的活動會議； 與客戶建立良好關系，保持公司形象；
能夠就合規(guī)要求嚴于律己，嚴格管理自己的行為，確保日常工作全部遵循公司政策、行業(yè)準則以及相關法律法規(guī)政策，包括但不限于：積極完成合規(guī)培訓；嚴守誠信，保持真實透明，如實準確報銷真實發(fā)生且符合公司政策的費用；如對工作中遇有合規(guī)疑問主動向經理、衛(wèi)星團隊/法務/內控/合規(guī)團隊咨詢。
任職資格: 任職條件： 認可公司價值觀，為人誠實正直； 具有良好的溝通能力和強烈的學習愿望； 工作積極，樂觀向上，善于自我激勵和承受壓力；
大專或以上學歷，醫(yī)學，藥學，生命科學等醫(yī)藥相關專業(yè)優(yōu)先； 熟練使用MS Office，英語良好。
內部候選人申請崗位空缺還須確保本人在前12個月內在輝瑞工作期間無合規(guī)警告以上處分記錄并需對過往接受的任何等級的合規(guī)處分記錄進行如實披露，以及沒有正在被調查中 。

職位描述：

崗位職責： 1、負責所開發(fā)新品的開發(fā)建議書的填寫、產品的小試、原始記錄、中試、出具中試報告、送檢（填寫送檢單）、根據檢驗報告填寫技術素材表、填寫標貼條碼申請單、填寫新品成本核算表（主料、輔料、包裝）、編寫產品的工藝初稿，并對新品上市前一個月的質量負責。 2、負責對所分管的區(qū)域的工藝文件、操作標準進行定期跟蹤檢查，針對工藝標準中存在的問題找出解決辦法，經驗證后報科長申請更改；更改文件下達后，對車間生產員工進行培訓。 3、針對車間出現的問題進行研究分析，找出解決辦法，并在車間進行運行驗證，驗證后按程序進行更改。然后對員工進行培訓。 4、負責新品上市的所有文件的收集整理、歸檔，與總部技術部聯(lián)系標準化的相關事宜：設計開發(fā)建議書、原始記錄、中試報告、送檢單、工藝初稿、質量標準、檢驗報告技術素材表、標貼條碼申請表等。 崗位要求： （1）大專（含）以上學歷、食品或生物類專業(yè)； （2）具有較強的工作熱情及責任心、心理素質穩(wěn)定，有較強的溝通能力； （3）組織能力強，語言表達能力流暢。

職位描述：

qa負責質量生產管理規(guī)范實施，負責生產過程規(guī)范管理，編寫生產記錄，整理資料和檔案。