與今日招聘企業(yè)隨時溝通
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不限應(yīng)屆畢業(yè)生,持證者優(yōu)先
1、負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系和內(nèi)控的審核;
2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并檢查儲運(yùn)部在藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、退回、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作,并進(jìn)行退貨管理(處理流程跟進(jìn)、匯總統(tǒng)計)和質(zhì)量復(fù)檢。負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;
3、負(fù)責(zé)協(xié)助藥監(jiān)部門對本公司商品的市場抽檢,針對檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的商品,立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系,要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因,與藥監(jiān)部門進(jìn)行溝通;負(fù)責(zé)假劣藥品的報告;
4、負(fù)責(zé)處理商品質(zhì)量查詢和投訴,及時查明原因并予以答復(fù),承擔(dān)業(yè)務(wù)部門反映商品質(zhì)量問題的復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤,并做好記錄及匯總分析;
5、負(fù)責(zé)督促、審核確認(rèn)不合格藥品(破損、過期、不合國家標(biāo)準(zhǔn)等)的報損,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀工作。對不合格的特殊藥品,報藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀;
6、定時(每周一次)將所經(jīng)營的全部藥品的購進(jìn)、銷售、存儲數(shù)據(jù)按要求通過“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)”上報并做好備份;
7、負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔,保證質(zhì)量檔案的完整準(zhǔn)確;
8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。
任職資格:
1、掌握各類藥品的質(zhì)量和檢驗(yàn)要求以及國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī);
2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作;
3、較強(qiáng)的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力,良好的溝通技巧;
4、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;
5、工作細(xì)心、謹(jǐn)慎、認(rèn)真、高效。
1、負(fù)責(zé)參與公司質(zhì)量體系和內(nèi)控的審核; 2、負(fù)責(zé)指導(dǎo)并檢查儲運(yùn)部在藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、儲存、退回、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量工作,并進(jìn)行退貨管理(處理流程跟進(jìn)、匯總統(tǒng)計)和質(zhì)量復(fù)檢。負(fù)責(zé)假劣藥品的報告; 3、負(fù)責(zé)協(xié)助藥監(jiān)部門對本公司商品的市場抽檢,針對檢驗(yàn)結(jié)果為不合格的商品,立即與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系,要求生產(chǎn)企業(yè)自查找出原因,與藥監(jiān)部門進(jìn)行溝通;負(fù)責(zé)假劣藥品的報告; 4、負(fù)責(zé)處理商品質(zhì)量查詢和投訴,及時查明原因并予以答復(fù),承擔(dān)業(yè)務(wù)部門反映商品質(zhì)量問題的復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤,并做好記錄及匯總分析; 5、負(fù)責(zé)督促、審核確認(rèn)不合格藥品(破損、過期、不合國家標(biāo)準(zhǔn)等)的報損,并監(jiān)督不合格藥品的銷毀工作。對不合格的特殊藥品,報藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀; 6、定時(每周一次)將所經(jīng)營的全部藥品的購進(jìn)、銷售、存儲數(shù)據(jù)按要求通過“省藥品流通電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)”上報并做好備份; 7、負(fù)責(zé)本部門質(zhì)量記錄、資料的制作、收集和歸檔,保證質(zhì)量檔案的完整準(zhǔn)確; 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 任職資格: 1、掌握各類藥品的質(zhì)量和檢驗(yàn)要求以及國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī); 2、了解GSP、ISO等質(zhì)量管理體系的具體操作; 3、較強(qiáng)的質(zhì)量管理能力、觀察能力、分析能力和判斷能力,良好的溝通技巧; 4、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷; 5、工作細(xì)心、謹(jǐn)慎、認(rèn)真、高效。
崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)體外診斷試劑的驗(yàn)收,嚴(yán)格執(zhí)行公司相關(guān)制度、流程,實(shí)行專人負(fù)責(zé);2、負(fù)責(zé)按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款以及公司質(zhì)量管理文件對購進(jìn)、銷后退回的器械逐批進(jìn)行驗(yàn)收,并必須在制定時間內(nèi)完成;3、負(fù)責(zé)將變形的貨品拍照上傳給采購,并做好臺賬登記;4、負(fù)責(zé)將到貨合同與到貨實(shí)物細(xì)項(xiàng)進(jìn)行核對,確保準(zhǔn)確;5、做好職責(zé)范圍內(nèi)的其他工作,以及領(lǐng)導(dǎo)交辦的各種臨時性工作。任職要求:1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)中專或以上學(xué)歷,具備一定的藥學(xué)及物流管理知識,熟悉國家藥品法律法規(guī);2、了解物流倉庫管理的相關(guān)規(guī)范操作流程,具備驗(yàn)收相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),持有GSP上崗證優(yōu)先考慮,熟悉使用辦公軟件。 職能類別:倉庫管理員
崗位職責(zé):
1.協(xié)助部門處理日常事務(wù),包括表格制作,資料整理等。
崗位要求:
1.大?;虮究茖W(xué)歷,熟練Word、Excel等辦公軟件;
2.溝通能力好,服務(wù)意識強(qiáng),做事細(xì)心負(fù)責(zé)任。
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