崗位職責(zé)： 1、大專以上學(xué)歷在校生； 2、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，可在本公司連續(xù)實(shí)習(xí)超過(guò)3個(gè)月以上者優(yōu)先。 2、協(xié)助主管老師完成新藥研發(fā)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)工作； 3、可在本公司相關(guān)老師指導(dǎo)下完成個(gè)人畢業(yè)論文。 工作地點(diǎn)：南京市中華門地鐵站附近，公司提供實(shí)習(xí)津貼 上述實(shí)習(xí)崗位優(yōu)秀者可進(jìn)入正式錄用程序。
王女士
1、負(fù)責(zé)原液、中控樣品、制劑、穩(wěn)定性樣品等的生物學(xué)活性、DNA殘留、宿主蛋白殘留、蛋白含量等生化項(xiàng)目檢驗(yàn)，日常細(xì)胞培養(yǎng)、復(fù)蘇、擴(kuò)增、傳代、細(xì)胞庫(kù)建庫(kù)等操作； 2、能夠熟練掌握酶標(biāo)儀、PCR儀、凝膠成像儀、UV等儀器的原理及使用，能夠?qū)x器進(jìn)行確認(rèn)、日常校驗(yàn)、維護(hù)及保養(yǎng)；
李曦
1.組織、監(jiān)督對(duì)員工進(jìn)行安全知識(shí)培訓(xùn)； 2.監(jiān)控部門5S的實(shí)施 3.確保部門達(dá)到公司要求的安全指標(biāo) 4.建立質(zhì)量管理體系、制度和質(zhì)量控制流程，提高企業(yè)質(zhì)量管理水平 5.監(jiān)督不合格項(xiàng)的糾正和預(yù)防措施執(zhí)行情 況 6.推行和維護(hù)質(zhì)量管理體系，主導(dǎo)內(nèi)審和管理評(píng)審及其它管理活動(dòng)，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行 7.實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)檢監(jiān)控 8.參與質(zhì)量事故分析，提出解決建議 9.組織建立產(chǎn)品質(zhì)量管理檔案，提出產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)方案 10.負(fù)責(zé)本部門員工隊(duì)伍建設(shè)，提出對(duì)下屬人員的調(diào)配、培訓(xùn)、考核意見 11.組織制定質(zhì)量管理制度，監(jiān)督檢查制度執(zhí)行情況 12.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)下屬員工之間、本部門與相關(guān)部門之間關(guān)系 13.監(jiān)督下屬員工的工作目標(biāo)執(zhí)行情況，及時(shí)給予指導(dǎo) 14.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
井女士
對(duì)待工作認(rèn)真仔細(xì)，服從公司領(lǐng)導(dǎo)安排，不會(huì)可以學(xué)
15306176037
一、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)1、負(fù)責(zé)公司耗材產(chǎn)品的項(xiàng)目管理工作，開發(fā)策劃、市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)建議書、項(xiàng)目立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)輸入報(bào)告的擬定和評(píng)審并把控整體項(xiàng)目進(jìn)度；2、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)有耗材項(xiàng)目進(jìn)行科技創(chuàng)新和改進(jìn)，提高產(chǎn)品的技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力；3、新產(chǎn)品、新技術(shù)研發(fā)成功后規(guī)劃知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)；4、負(fù)責(zé)編制相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)文件，并跟蹤實(shí)施情況、記錄工作要點(diǎn)和總結(jié)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)；5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)過(guò)程的跟蹤及相關(guān)問(wèn)題的解決（包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝及檢驗(yàn)等設(shè)計(jì)相關(guān)問(wèn)題）；制定產(chǎn)品的制造工藝規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；6、對(duì)產(chǎn)品使用過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行研究和解決，協(xié)助醫(yī)院臨床，解決實(shí)際問(wèn)題并取得客戶的滿意。二、文件歸檔及解決現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)題1、學(xué)習(xí)相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)知識(shí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；2、編寫其負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)文件，調(diào)試工藝和成品檢驗(yàn)等相關(guān)文檔，同時(shí)協(xié)助公司文件歸檔，備份；3、負(fù)責(zé)跟蹤前期生產(chǎn)，指導(dǎo)監(jiān)督全部生產(chǎn)過(guò)程，及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題；4、參與售后服務(wù)，分析和解決售后人員在維修過(guò)程中遇到問(wèn)題，必要時(shí)出差到現(xiàn)場(chǎng)協(xié)助解決問(wèn)題。 職能類別：機(jī)械工程師
王澤瑞
1、具有一定的銷售經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)者佳。 2、具有一定的市場(chǎng)開發(fā)能力，具有臨床醫(yī)生溝通能力佳。 3、吃苦耐勞，可以接受一定的出差。 4、具有一定的學(xué)習(xí)能力和一定的執(zhí)行力
程部長(zhǎng)
一、產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)
1、負(fù)責(zé)公司耗材產(chǎn)品的項(xiàng)目管理工作，開發(fā)策劃、市場(chǎng)調(diào)研、開發(fā)建議書、項(xiàng)目立項(xiàng)、設(shè)計(jì)開發(fā)輸入報(bào)告的擬定和評(píng)審并把控整體項(xiàng)目進(jìn)度；
2、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)有耗材項(xiàng)目進(jìn)行科技創(chuàng)新和改進(jìn)，提高產(chǎn)品的技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力；
3、新產(chǎn)品、新技術(shù)研發(fā)成功后規(guī)劃知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)；
4、負(fù)責(zé)編制相關(guān)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)文件，并跟蹤實(shí)施情況、記錄工作要點(diǎn)和總結(jié)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)；
5、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)過(guò)程的跟蹤及相關(guān)問(wèn)題的解決（包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝及檢驗(yàn)等設(shè)計(jì)相關(guān)問(wèn)題）；制定產(chǎn)品的制造工藝規(guī)范、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；
6、對(duì)產(chǎn)品使用過(guò)程中的技術(shù)問(wèn)題進(jìn)行研究和解決，協(xié)助醫(yī)院臨床，解決實(shí)際問(wèn)題并取得客戶的滿意。
二、文件歸檔及解決現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)題
1、學(xué)習(xí)相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)知識(shí)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；
2、編寫其負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開發(fā)文件，調(diào)試工藝和成品檢驗(yàn)等相關(guān)文檔，同時(shí)協(xié)助公司文件歸檔，備份；
3、負(fù)責(zé)跟蹤前期生產(chǎn)，指導(dǎo)監(jiān)督全部生產(chǎn)過(guò)程，及時(shí)解決生產(chǎn)中遇到的問(wèn)題；
4、參與售后服務(wù)，分析和解決售后人員在維修過(guò)程中遇到問(wèn)題，必要時(shí)出差到現(xiàn)場(chǎng)協(xié)助解決問(wèn)題。
1、負(fù)責(zé)原液、中控樣品、制劑、穩(wěn)定性樣品等的生物學(xué)活性、DNA殘留、宿主蛋白殘留、蛋白含量等生化項(xiàng)目檢驗(yàn)，日常細(xì)胞培養(yǎng)、復(fù)蘇、擴(kuò)增、傳代、細(xì)胞庫(kù)建庫(kù)等操作； 2、能夠熟練掌握酶標(biāo)儀、PCR儀、凝膠成像儀、UV等儀器的原理及使用，能夠?qū)x器進(jìn)行確認(rèn)、日常校驗(yàn)、維護(hù)及保養(yǎng)；
李曦
崗位職責(zé)： 1、大專以上學(xué)歷在校生； 2、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，可在本公司連續(xù)實(shí)習(xí)超過(guò)3個(gè)月以上者優(yōu)先。 2、協(xié)助主管老師完成新藥研發(fā)的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)工作； 3、可在本公司相關(guān)老師指導(dǎo)下完成個(gè)人畢業(yè)論文。 工作地點(diǎn)：南京市中華門地鐵站附近，公司提供實(shí)習(xí)津貼 上述實(shí)習(xí)崗位優(yōu)秀者可進(jìn)入正式錄用程序。
王女士
40歲以內(nèi)（有化工操作經(jīng)驗(yàn)的男性可放寬至45周歲）吃苦耐勞、服從領(lǐng)導(dǎo)安排。
季女士
工作職責(zé):
主要職責(zé)及任職要求：
負(fù)責(zé)管理所轄區(qū)域和產(chǎn)品組的一切業(yè)務(wù)，制定地區(qū)業(yè)績(jī)達(dá)成及合規(guī)目標(biāo)和發(fā)展方向，確保以合法合規(guī)方式有效領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)成業(yè)績(jī)，持續(xù)提高管理團(tuán)隊(duì)在合規(guī)方面的各項(xiàng)表現(xiàn)；
建立業(yè)績(jī)良好、極富生產(chǎn)力和士氣高昂的團(tuán)隊(duì)；
勇于挑戰(zhàn)，在公司區(qū)域管理政策要求的情形下，確保完成上級(jí)經(jīng)理下達(dá)的銷售及其他工作目標(biāo)；
參與所負(fù)責(zé)區(qū)域的人員招聘，負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)人員發(fā)展，進(jìn)行績(jī)效管理和教導(dǎo)；
必須確保MICS的PIM和院內(nèi)會(huì)真實(shí)發(fā)生；同時(shí)可以申請(qǐng)和報(bào)銷DM區(qū)域中醫(yī)院的院間會(huì)和對(duì)應(yīng)區(qū)域的城市會(huì)；
建立和保持有效的溝通系統(tǒng)；
具備管理潛力，團(tuán)隊(duì)合作良好，積極正向的心態(tài)；
具備良好的溝通、計(jì)劃及組織能力；能夠以身作則就合規(guī)要求嚴(yán)于律己，并作為帶人經(jīng)理有效管理團(tuán)隊(duì)在任何時(shí)候以合法合規(guī)的方式開展業(yè)務(wù),遵循公司所有的政策流程、行業(yè)準(zhǔn)則以及相關(guān)法律法規(guī)政策，包括但不限于為團(tuán)隊(duì)樹立正向合規(guī)氛圍, ,將合規(guī)作為員工績(jī)效考核及晉升的重要指標(biāo)之一；積極管理、監(jiān)督團(tuán)隊(duì)行為，以審慎盡職的方式審核團(tuán)隊(duì)費(fèi)用和會(huì)議，有效防止或干預(yù)團(tuán)隊(duì)不合規(guī)行為；重視團(tuán)隊(duì)合規(guī)管理，定期主導(dǎo)合規(guī)議題討論，支持合規(guī)先鋒開展工作等。
任職資格:
任職條件：
有2年以上輝瑞銷售經(jīng)驗(yàn)，或有3年以上同等知名外資制藥公司的銷售經(jīng)驗(yàn)；
參考過(guò)去兩年銷售業(yè)績(jī)，達(dá)成率/增長(zhǎng)率需達(dá)到或超過(guò)團(tuán)隊(duì)平均水平；
公司內(nèi)部有銷售管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮，萌芽、高級(jí)專員優(yōu)先；
具有團(tuán)隊(duì)合作精神；
獲得DM和RM的書面批準(zhǔn)；
內(nèi)部候選人申請(qǐng)崗位空缺還須確保本人在前12個(gè)月內(nèi)在輝瑞工作期間無(wú)合規(guī)警告以上處分記錄并需對(duì)過(guò)往接受的任何等級(jí)的合規(guī)處分記錄進(jìn)行如實(shí)披露，以及沒有正在被調(diào)查中 。
車艷鑫
企業(yè)：京東集團(tuán)—京東健康 招聘名稱：質(zhì)量合規(guī)崗 Base：北京、江蘇泰州、江蘇鹽城 薪資待遇：面議，全額繳納五險(xiǎn)一金、年終獎(jiǎng)、公司福利等 工作職責(zé)： 1、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)搭建醫(yī)藥及器械批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量體系并確保有效運(yùn)行； 2、 負(fù)責(zé)藥及醫(yī)療器械質(zhì)量體系文件的更新及優(yōu)化； 3、 負(fù)責(zé)主導(dǎo)供應(yīng)商、商品、客戶的質(zhì)量合規(guī)管理； 4、負(fù)責(zé)組織藥及醫(yī)療器械質(zhì)量?jī)?nèi)審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、質(zhì)量管理目標(biāo)開展跟進(jìn)； 5、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織年度培訓(xùn)的完成，并對(duì)各部門提出專項(xiàng)培訓(xùn)，提高全員質(zhì)量合規(guī)意識(shí)，保障經(jīng)營(yíng)質(zhì)量安全管理； 6、 負(fù)責(zé)統(tǒng)籌組織各類監(jiān)督檢查現(xiàn)場(chǎng)的現(xiàn)場(chǎng)迎檢工作； 7、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌藥械倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督、指導(dǎo)及供應(yīng)商商品質(zhì)量管理 8、 負(fù)責(zé)組織收集所屬省、市藥監(jiān)局及相應(yīng)的監(jiān)管管理群及官網(wǎng)動(dòng)態(tài)監(jiān)管信息，并作專業(yè)解讀和應(yīng)用； 9、負(fù)責(zé)主導(dǎo)、協(xié)助藥械批發(fā)質(zhì)量合規(guī)管理流程及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)功能的優(yōu)化升級(jí)； 任職資格： 1、?? 藥學(xué)、 中藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，全日制本科以上學(xué)歷及執(zhí)業(yè)藥師資格； 2、?? 5年以上藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或3年以上藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題； 3、?? 掌握藥及醫(yī)療器械專業(yè)理論知識(shí)和技能，熟悉藥、醫(yī)療器械等法律法規(guī)及應(yīng)用； 4、?? 熟悉GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查流程，有藥批發(fā)、零售連鎖企業(yè)新開辦以及GSP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)； 5、 有互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療及藥互聯(lián)網(wǎng)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 6、 身體健康，無(wú)法規(guī)提出不適宜的情形。
吳玲18696634990
任職要求： 1、本科、碩士、博士學(xué)歷； 2、藥物合成、化學(xué)合成等相關(guān)專業(yè) 3、扎實(shí)的專業(yè)理論基礎(chǔ)和出色的動(dòng)手能力，能夠獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作 4、熟悉有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定的各種分析技術(shù)（NMR、MS、HPLC、GC等），能夠熟練地檢索有關(guān)化學(xué)文獻(xiàn)； 主要工作內(nèi)容： 參與藥物的設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，設(shè)計(jì)合成路線，完成中間體和目標(biāo)化合物的合成與純化，并在需要時(shí)進(jìn)行工藝放大。
吳女士
任職要求： 1、大專學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)； 2、中專有工作經(jīng)驗(yàn)的亦可； 工作內(nèi)容： 從事公司注射劑產(chǎn)品的生產(chǎn)工作
吳女士
任職要求： 1、本科、碩士學(xué)歷； 2、臨床藥學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè) 3、英語(yǔ)水平CET6；熟悉ICH GCP和國(guó)內(nèi)相關(guān)法規(guī) 主要工作內(nèi)容： 1、IND申報(bào)之前負(fù)責(zé)臨床CRO的調(diào)研，參與臨床CRO的評(píng)估和篩選，參與臨床研究計(jì)劃的撰寫，IND申報(bào)之后負(fù)責(zé)對(duì)第三方臨床工作的核查和協(xié)調(diào)。 2、臨床政策法規(guī)的跟進(jìn)和解讀。 3、公司仿制藥品種一致性評(píng)價(jià)的協(xié)調(diào)和對(duì)接，具體開展后的核查和協(xié)調(diào)。
吳女士
免費(fèi)求職
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