崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)組織收集各種產(chǎn)品、技術(shù)信息，組織引進(jìn)新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、新材料等，提高產(chǎn)品的質(zhì)量、技術(shù)水平。
2、負(fù)責(zé)組織技術(shù)交流、技術(shù)合作。
3、按《藥品注冊(cè)管理辦法》及有關(guān)規(guī)定做好新產(chǎn)品注冊(cè)工作。
4、負(fù)責(zé)完成新產(chǎn)品的現(xiàn)場(chǎng)考察工作。
5、做好新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)部資料的保密及有關(guān)資料的發(fā)放工作。
6、負(fù)責(zé)擬定試制工藝流程，提供技術(shù)參數(shù)。
工作時(shí)間：8小時(shí)26日制
張經(jīng)理
崗位職責(zé)：參與2014年GMP認(rèn)證
任職資格：大專以上學(xué)歷，生物制藥工程、化驗(yàn)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)
工作時(shí)間：八小時(shí)制，單休，滿勤26天
張經(jīng)理
免費(fèi)求職
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