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職位描述：

崗位職責(zé)：1.負責(zé)IPD項目的項目管理，輸出項目月報；2.配合完善公司IPD流程建設(shè)，優(yōu)化公司項目管理的工具；3.相關(guān)流程和制度新建、梳理、優(yōu)化、完善與宣貫；任職要求：1.本科及以上學(xué)歷，3年以上PMO或PQA經(jīng)驗。2.熟悉IPD研發(fā)流程體系，了解ISO9001、IATF16949等。有流程建設(shè)經(jīng)驗優(yōu)先。3.善于溝通，積極主動，原則性強，組織協(xié)調(diào)能力強。項目經(jīng)驗要求：1.負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量策劃，組織制定質(zhì)量目標和驗收標準，定期復(fù)盤以確保達成目標。2.負責(zé)產(chǎn)品研發(fā)各階段TR評審以及研發(fā)過程質(zhì)量監(jiān)督、審核，形成核查意見并跟進整改。3.負責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、度量，為組織沉淀過程數(shù)據(jù)。4.負責(zé)質(zhì)量風(fēng)險評估、預(yù)警、跟進及收斂和閉環(huán)。5.負責(zé)產(chǎn)品全流程質(zhì)量問題的跟蹤，推動問題的分析、解決、改善，進行效果驗證和經(jīng)驗橫推。6.負責(zé)質(zhì)量標準制定及優(yōu)化，引入業(yè)界優(yōu)秀工具和方法，并內(nèi)嵌至工具鏈中落地實施，持續(xù)提升質(zhì)量工程能力。 職能類別：體系工程師

職位描述：

1、按ISO9001、IATF 16949-2016, ISO 14001-2015管理標準和模式建立、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系；

2、組織實施工廠ISO9001、IATF 16949-2016, ISO 14001-2015內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進；

3、組織實施與ISO9001、IATF 16949-2016, ISO 14001-2015相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育；

4、起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件；

5、參與工廠其它QA事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

任職要求：

1、相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、2年或以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗；

3、熟悉國內(nèi)外ISO9001、IATF 16949-2016, ISO 14001-2015標準及工作流程；熟練使用office辦公軟件；

4、較強的組織，協(xié)調(diào)和溝通能力；責(zé)任心強，具備團隊合作精神；

職位描述：

教育背景和資格：
1. 學(xué)歷要求：具備全日制?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，專業(yè)背景多與醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域相符。
2. 專業(yè)知識：熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，如FDA、CFDA、MDR、MDSAP等國際和國內(nèi)的法規(guī)標準。
工作經(jīng)驗：
1. 行業(yè)經(jīng)驗：擁有3年以上同崗位工作經(jīng)驗，對于有三類有源醫(yī)療器械，無菌醫(yī)療器械0-1的經(jīng)歷者優(yōu)先。
2. 實際操作能力：能夠完成醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營的質(zhì)量管理體系文件的編制工作，具備實際操作和解決問題的能力。
職責(zé)和技能：
1. 體系建設(shè)：負責(zé)建立和維護公司產(chǎn)品生產(chǎn)及質(zhì)量控制的流程體系，確保符合國家SFDA注冊申請的相關(guān)條件。
2. 注冊申請：根據(jù)公司產(chǎn)品注冊計劃，準備和提交注冊申請、檔案及其他相關(guān)材料。
3. 信息更新：全面了解注冊產(chǎn)品，及時更新產(chǎn)品信息，包括產(chǎn)量、質(zhì)量控制、保存期限、包裝材料等方面信息。
4. 法規(guī)遵守：負責(zé)法律法規(guī)、體系文件的收集，確保公司遵守所有相關(guān)法律法規(guī)。
5. 文件管理：保管、分發(fā)、回收、修改質(zhì)量體系文件及記錄。
6. 認證協(xié)調(diào)：與認證機構(gòu)保持聯(lián)絡(luò)并協(xié)調(diào)有關(guān)認證事宜。
7. 質(zhì)量記錄：協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人進行質(zhì)量記錄及與質(zhì)量相關(guān)管理制度的編制與管理。
8. 審核與改進：協(xié)助內(nèi)審、管理評審，并實施糾正/預(yù)防/改進措施的跟蹤驗證。
9. 供應(yīng)商評價：參與合格供應(yīng)方評價，對外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量進行控制。
10. 體系檢查配合：配合各類體系檢查，完成各項檢查工作，如CE、CMD、藥監(jiān)部門的檢查等。
11. 抽查與監(jiān)督：對體系內(nèi)規(guī)范、制度、作業(yè)文件、記錄、工藝紀律等進行不定時抽查。
個人素質(zhì)：
1. 溝通能力：具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與團隊成員和外部機構(gòu)有效合作。
2. 問題解決能力：能夠識別問題并提出有效的解決方案。
3. 專業(yè)精神：對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量標準和法規(guī)有深入的理解和專業(yè)的承諾。
4. 持續(xù)學(xué)習(xí)：愿意不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)新的法規(guī)和技術(shù)變化。

職位描述：

職責(zé)描述：

1. 確保公司質(zhì)量體系的有效性、適宜性和完整性

2. 負責(zé)公司質(zhì)量文件體系的管理,包括但不限于：

- 文件的更新、校核、發(fā)放、回收、銷毀、保存及歸檔工作

- 所有質(zhì)量文件的年度自查，確保文件體系的完整性和可追溯性

- 質(zhì)量文件的適用性以及法規(guī)符合性年度回顧

- 對公司產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)、行業(yè)標準的最新動態(tài)進行季度跟蹤，確保外來文件的版本有效性和適用性以及確保公司質(zhì)量文件的法規(guī)符合性

- 每季度檢查各部門現(xiàn)場使用的質(zhì)量文件、質(zhì)量記錄版本，確保各部門使用有效版本、現(xiàn)場無作廢文件

- 提供年度的有效文件發(fā)放/回收及時率

- 建立并維護產(chǎn)品文檔

- 新生效質(zhì)量文件的通知或培訓(xùn)

3. 負責(zé)公司質(zhì)量記錄的歸檔管理

- 對質(zhì)量記錄進行年度核查，確保質(zhì)量記錄的完整性和可追溯性

4. 負責(zé)制定管理評審和內(nèi)部審核計劃，并監(jiān)督各部門整改計劃的實施狀況；

5. 負責(zé)組織并監(jiān)督變更實施；

6. 完成主管領(lǐng)導(dǎo)交給的其它事務(wù)。

任職要求：

1. 有兩年及以上醫(yī)療器械、醫(yī)藥、食品或生物制品QA相關(guān)工作經(jīng)驗，了解GB、ISO，熟悉公司所有質(zhì)量文件；

2. 大專及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)、檢驗等相關(guān)專業(yè)知識；

3. 認真細致，責(zé)任心強，邏輯嚴密，結(jié)果導(dǎo)向，熟練掌握電腦辦公軟件。

職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利

職位描述：

工作職責(zé) 1、負責(zé)公司質(zhì)量等體系維護、推進及優(yōu)化; 2、質(zhì)量等管理體系運行有效性進行監(jiān)控 3、外部審核準備工作,確保公司質(zhì)量等體系有效運行; 4、負責(zé)操作文件的編輯或?qū)徍? 5、負責(zé)客戶不符合項整改計劃編輯及整改內(nèi)容證據(jù)的提交。 6、對公司質(zhì)量等體系運行情況進行檢查、監(jiān)督和技術(shù)支持; 7、負責(zé)公司體系文件收發(fā)管理。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，機械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、從事質(zhì)量相關(guān)工作5年以上，有汽配行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先; 3、熟悉ISO9001 IATF16949 ISO/IEC17025 ISO14001等標準;能熟練運用五大工具及品管七大手法的優(yōu)先。 4、具有較強的邏輯思維、分析能力，善于有效溝通。 5、熟練掌握office等辦公軟件的操作。

職位描述：

1、負責(zé)IATF16949、ISO14001及ISO45001、CMMI（ASPICE）、ESD等體系文件的編寫、整理及文件內(nèi)容的實施工作，確保園區(qū)質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康與安全體系的建立（集團提供支持）、實施與維持，并依其要求推行持續(xù)改進； 2、負責(zé)體系日常運行維護，及時完成內(nèi)審和管理評審，接待外審，確保三體系證書的獲得和持有。各類體系文件齊備并得到培訓(xùn)和執(zhí)行； 3、負責(zé)內(nèi)部體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核的策劃、實施、不符合項的整改落實及報告的總結(jié)，不斷完善提升管理體系； 4、 協(xié)助集團質(zhì)量總監(jiān)制訂集團質(zhì)量管理體系發(fā)展戰(zhàn)略并在集團層面推廣；5、策劃與主導(dǎo)各BU客戶審廠預(yù)審，審廠全流程陪同和問題點的落實整改；
任職要求： 1、熟悉質(zhì)量管理體系，環(huán)境管理體系及職業(yè)健康安全管理體系標準要求； 2、具備三體系內(nèi)審員證書，可獨立組織策劃內(nèi)部審核； 3、乘用車汽車電子行業(yè)，主機廠中大型制造業(yè)，有質(zhì)量體系策劃經(jīng)驗。 4、熟悉使用質(zhì)量工具，方法論的理論應(yīng)用時間，如五大工具等； 5、本科以上學(xué)歷，質(zhì)量管理、電子專業(yè)、標準化專業(yè)、機械自動化，機電類相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，供應(yīng)鏈專業(yè)也可；6、 10年以上質(zhì)量行業(yè)體系工作經(jīng)驗； 7.、扎實的團隊管理經(jīng)驗和扎實的質(zhì)量體系經(jīng)驗； 8.、具有溝通抗壓能力，協(xié)調(diào)以及應(yīng)急處理能力。

職位描述：

1.組織內(nèi)部體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核。2.對接二、三方體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核。3.有質(zhì)量管理方面經(jīng)驗（如SQE、PE、STA等工作經(jīng)驗），懂8D、FMEA、CP等質(zhì)量工具。 職能類別：體系工程師 關(guān)鍵字：計算機汽車

職位描述：

崗位要求：
1.學(xué)歷專業(yè)要求：
本科及以上學(xué)歷，兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，電子、機械專業(yè)優(yōu)先。
2.工作經(jīng)驗要求：
具有質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系運行和維護管理經(jīng)驗，有獨立完成過內(nèi)部、外部審核經(jīng)驗，有VDA6.3和VDA6.5審核經(jīng)驗，熟悉工廠生產(chǎn)流程，有鋰電設(shè)備行業(yè)經(jīng)驗的優(yōu)先；有IATF 16949和Q C080000體系審核經(jīng)驗者優(yōu)先。
3.技能要求：
持有ISO9001、IATF 16949、ISO14001和ISO45001等體系內(nèi)審員資格證。
4.身體素質(zhì)要求：
具有較強的問題分析、解決能力、團隊合作和溝通協(xié)調(diào)能力；工作積極主動，態(tài)度端正。
5.其他要求：
質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全體系標準要求；熟悉公司的質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全手冊、程序文件，商務(wù)寫作良好，熟練辦公軟件的操作(EXCEL、WORD等)；適應(yīng)短期出差；
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)維護、督促和指導(dǎo)各部門按照體系管理文件執(zhí)行，并檢查、稽核其執(zhí)行度；
2、組織并執(zhí)行內(nèi)部審核計劃，識別質(zhì)量管理體系中的潛在問題和改進點，提出改進措施并跟蹤驗證其效果；
3、負責(zé)質(zhì)量管理體系的認證準備、協(xié)調(diào)及聯(lián)絡(luò)工作，包括內(nèi)部審核、管理評審和外部審核的準備工作，確保體系持續(xù)符合標準要求；
4、負責(zé)VDA6.3過程審核和VDA6.5產(chǎn)品審核；
5、對內(nèi)審和外審中發(fā)現(xiàn)的不符合項進行追蹤改善，直至結(jié)案，并編寫相關(guān)報告；
6、對產(chǎn)品設(shè)計、物料采購、生產(chǎn)過程、檢驗測試等各個環(huán)節(jié)進行質(zhì)量控制，確保產(chǎn)品和服務(wù)滿足法規(guī)及客戶需求；
7、根據(jù)IATF 16949、ISO9001、ISO14001和ISO45001標準，制定適合企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件，包括手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等，并推動其在全公司的有效運行；
8、負責(zé)公司新體系的導(dǎo)入和維護；
9、對員工進行相關(guān)體系知識的培訓(xùn)，提升全員對管理體系的認知和執(zhí)行力；
10、負責(zé)組織公司質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審和第三方審核及二方審核；
11、完成上級安排的其他工作。

職位描述：

崗位職責(zé)：
1 負責(zé)企業(yè)內(nèi)部標準目標規(guī)劃、制定、分解、跟蹤及閉環(huán)。
3. 負責(zé)與外部對接公司級體系相關(guān)最新情況，并對內(nèi)進行體系宣貫等工作；
4. 負責(zé)總公司與各子公司的體系架構(gòu)搭建、規(guī)劃；
5. 負責(zé)公司內(nèi)部體系文件建設(shè)，確保壓縮機全流程的全面性；
6. 負責(zé)對接外部、內(nèi)部單位的體系審核、跟蹤閉環(huán)整改等相關(guān)工作。
任職資格：
1. 大專以上學(xué)歷，40周歲以下，生產(chǎn)制造行業(yè)，體系、標準、技術(shù)、工藝管理相關(guān)領(lǐng)域三年以上工作經(jīng)驗；
2. 機械加工、組裝行業(yè)從業(yè)者優(yōu)先；
3. 深入理解ISO9001、ISO45001、ISO14001等質(zhì)量管理體系；熟悉制造業(yè)國家、地方、行業(yè)、企業(yè)標準；
4. 熟悉專利及知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)；熟悉企業(yè)標準和流程文件編制與審核；
5. 熟悉企業(yè)體系貫標等業(yè)務(wù)，良好的表達與溝通能力。

職位描述：

1、負責(zé)公司HSE管理體系，杜邦、殼牌等安全管理體系推進工作，落實HSE管理改善行動計劃。

2、組織企業(yè)制定、實施HSE創(chuàng)標行動計劃，收集推進中的良好實踐，并在公司內(nèi)分享。

3、負責(zé)培養(yǎng)、管理安全管理師隊伍，組織安全管理師參與上級單位、公司組織的HSE檢查、審計、培訓(xùn)、輔導(dǎo)等。

4、負責(zé)公司HSE培訓(xùn)管理，全面推進全員HSE培訓(xùn)、HSE體系大講堂，提升全員HSE能力。

職位描述：

教育背景和資格： 1. 學(xué)歷要求：具備全日制?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，專業(yè)背景多與醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域相符。 2. 專業(yè)知識：熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)，如FDA、CFDA、MDR、MDSAP等國際和國內(nèi)的法規(guī)標準。 工作經(jīng)驗： 1. 行業(yè)經(jīng)驗：擁有3年以上同崗位工作經(jīng)驗，對于有三類有源醫(yī)療器械，無菌醫(yī)療器械0-1的經(jīng)歷者優(yōu)先。 2. 實際操作能力：能夠完成醫(yī)療器械生產(chǎn)及經(jīng)營的質(zhì)量管理體系文件的編制工作，具備實際操作和解決問題的能力。 職責(zé)和技能： 1. 體系建設(shè)：負責(zé)建立和維護公司產(chǎn)品生產(chǎn)及質(zhì)量控制的流程體系，確保符合國家SFDA注冊申請的相關(guān)條件。 2. 注冊申請：根據(jù)公司產(chǎn)品注冊計劃，準備和提交注冊申請、檔案及其他相關(guān)材料。 3. 信息更新：全面了解注冊產(chǎn)品，及時更新產(chǎn)品信息，包括產(chǎn)量、質(zhì)量控制、保存期限、包裝材料等方面信息。 4. 法規(guī)遵守：負責(zé)法律法規(guī)、體系文件的收集，確保公司遵守所有相關(guān)法律法規(guī)。 5. 文件管理：保管、分發(fā)、回收、修改質(zhì)量體系文件及記錄。 6. 認證協(xié)調(diào)：與認證機構(gòu)保持聯(lián)絡(luò)并協(xié)調(diào)有關(guān)認證事宜。 7. 質(zhì)量記錄：協(xié)助質(zhì)量負責(zé)人進行質(zhì)量記錄及與質(zhì)量相關(guān)管理制度的編制與管理。 8. 審核與改進：協(xié)助內(nèi)審、管理評審，并實施糾正/預(yù)防/改進措施的跟蹤驗證。 9. 供應(yīng)商評價：參與合格供應(yīng)方評價，對外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量進行控制。 10. 體系檢查配合：配合各類體系檢查，完成各項檢查工作，如CE、CMD、藥監(jiān)部門的檢查等。 11. 抽查與監(jiān)督：對體系內(nèi)規(guī)范、制度、作業(yè)文件、記錄、工藝紀律等進行不定時抽查。 個人素質(zhì)： 1. 溝通能力：具備良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與團隊成員和外部機構(gòu)有效合作。 2. 問題解決能力：能夠識別問題并提出有效的解決方案。 3. 專業(yè)精神：對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量標準和法規(guī)有深入的理解和專業(yè)的承諾。 4. 持續(xù)學(xué)習(xí)：愿意不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)新的法規(guī)和技術(shù)變化。

職位描述：

任職要求
1、至少3年研發(fā)質(zhì)量管理或相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗，熟悉ISO9001/IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO45001、軍工體系等標準。
2、有體系內(nèi)審員證優(yōu)先(如ISO9000、IATF16949等)
3、能力/優(yōu)勢要求:
3.1、流程設(shè)計與優(yōu)化：能夠分析現(xiàn)有的IPD領(lǐng)域的流程，識別其中的問題點，設(shè)計并實施改進措施，以提高效率、降低成本、改善質(zhì)量。
3.2、跨部門溝通與協(xié)作：具備強大的溝通技巧，能夠有效地與項目開發(fā)團隊內(nèi)外的不同部門合作，促進信息的流暢交流和資源的有效整合。
3.3、研發(fā)質(zhì)量管理：深入理解產(chǎn)品研發(fā)管理的體系構(gòu)建，能夠圍繞產(chǎn)品的高質(zhì)量持續(xù)有效輸出，推動各相關(guān)部門進行改善；
3.4、數(shù)據(jù)分析與決策：熟練運用數(shù)據(jù)分析工具，從項目管理及開發(fā)過程中收集的數(shù)據(jù)中提煉有用信息，為流程優(yōu)化和決策提供依據(jù)。
3.5、變更管理：具備應(yīng)對變化的能力，能夠快速適應(yīng)市場和技術(shù)的變化，及時調(diào)整流程，確保項目開發(fā)活動的靈活性和響應(yīng)速度。
職責(zé)要求
1、主導(dǎo)設(shè)計與優(yōu)化IPD領(lǐng)域流程架構(gòu)及流程，確保流程有效運行，符合內(nèi)控及外部我司已通過的各管理體系的要求，如ISO9001/IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO45001、軍工體系等。
2、定期審計IPD領(lǐng)域流程，識別改進機會，推動流程持續(xù)優(yōu)化。
3、負責(zé)建立IPD流程相關(guān)的培訓(xùn)知識庫，為IPD團隊新的代表及有項目開發(fā)經(jīng)驗的代表定期和不定期的培訓(xùn)賦能，答疑流程運作中的具體問題，確保IPD團隊人員能夠理解流程理念及執(zhí)行要求。
4、負責(zé)研究院相關(guān)的外部客戶審核應(yīng)對，包含項目管理及產(chǎn)品開發(fā)（TR5前）產(chǎn)品設(shè)計VDA6.3 P2、P3、P4模塊相關(guān)的內(nèi)容，對客戶提出的整改項組織進行改善，并跟蹤閉環(huán)。
5、負責(zé)研究院相關(guān)的公司各管理體系的第三方外部審核、內(nèi)部審核、管理評審，對發(fā)現(xiàn)的問題組織進行改善閉環(huán)。
6、負責(zé)研究院相關(guān)的公司體系流程管理改進專案及關(guān)鍵事項的推進。
7、其他上級交辦的事項。

職位描述：

崗位內(nèi)容：
1、 建立和完善質(zhì)量管理體系及流程，并推動公司的質(zhì)量改進活動；
2、開展并參與各外協(xié)單位、供應(yīng)商以及其他潛在合作伙伴的現(xiàn)場質(zhì)量審核工作，并跟進整改落實情況；
3、 重點負責(zé)外協(xié)單位的質(zhì)量管理及客戶審核；
4、負責(zé)組織開展生產(chǎn)中心的質(zhì)量管理相關(guān)知識培訓(xùn)、及技術(shù)交流工作；
5、 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷；具備體系及安全生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗；
2、制造業(yè)5年及以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；
3、具有ISO內(nèi)審員資格證書優(yōu)先；
4、熟練掌握質(zhì)量控制的工具與手法，如PMEA、8D、QC七大工具、SPC等；

職位描述：

崗位職責(zé)：
1、負責(zé)質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核、管理評審；
2、現(xiàn)場體系運行巡視；內(nèi)部質(zhì)量信息收集、處理、考核、跟蹤；
3、內(nèi)部不合格品（項）的處理協(xié)調(diào)與考核管理；
4、內(nèi)外部糾正預(yù)防措施管理/整改計劃、考核提報；
5、內(nèi)外部質(zhì)量信息收集；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦事宜。


任職要求：
1、本科學(xué)歷，機械、質(zhì)量相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、10年以上壓力容器（鍋爐）行業(yè)工作相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；
3、熟悉ISO9001、鍋爐/壓力容器質(zhì)量管理體系運行；
4、責(zé)任心強、團隊合作意識強。

職位描述：

任職要求
1、至少3年研發(fā)質(zhì)量管理或相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗，熟悉ISO9001/IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO45001、軍工體系等標準。
2、有體系內(nèi)審員證優(yōu)先(如ISO9000、IATF16949等)
3、能力/優(yōu)勢要求:
3.1、流程設(shè)計與優(yōu)化：能夠分析現(xiàn)有的IPD領(lǐng)域的流程，識別其中的問題點，設(shè)計并實施改進措施，以提高效率、降低成本、改善質(zhì)量。
3.2、跨部門溝通與協(xié)作：具備強大的溝通技巧，能夠有效地與項目開發(fā)團隊內(nèi)外的不同部門合作，促進信息的流暢交流和資源的有效整合。
3.3、研發(fā)質(zhì)量管理：深入理解產(chǎn)品研發(fā)管理的體系構(gòu)建，能夠圍繞產(chǎn)品的高質(zhì)量持續(xù)有效輸出，推動各相關(guān)部門進行改善；
3.4、數(shù)據(jù)分析與決策：熟練運用數(shù)據(jù)分析工具，從項目管理及開發(fā)過程中收集的數(shù)據(jù)中提煉有用信息，為流程優(yōu)化和決策提供依據(jù)。
3.5、變更管理：具備應(yīng)對變化的能力，能夠快速適應(yīng)市場和技術(shù)的變化，及時調(diào)整流程，確保項目開發(fā)活動的靈活性和響應(yīng)速度。
職責(zé)要求
1、主導(dǎo)設(shè)計與優(yōu)化IPD領(lǐng)域流程架構(gòu)及流程，確保流程有效運行，符合內(nèi)控及外部我司已通過的各管理體系的要求，如ISO9001/IATF16949、QC080000、ISO14001、ISO45001、軍工體系等。
2、定期審計IPD領(lǐng)域流程，識別改進機會，推動流程持續(xù)優(yōu)化。
3、負責(zé)建立IPD流程相關(guān)的培訓(xùn)知識庫，為IPD團隊新的代表及有項目開發(fā)經(jīng)驗的代表定期和不定期的培訓(xùn)賦能，答疑流程運作中的具體問題，確保IPD團隊人員能夠理解流程理念及執(zhí)行要求。
4、負責(zé)研究院相關(guān)的外部客戶審核應(yīng)對，包含項目管理及產(chǎn)品開發(fā)（TR5前）產(chǎn)品設(shè)計VDA6.3 P2、P3、P4模塊相關(guān)的內(nèi)容，對客戶提出的整改項組織進行改善，并跟蹤閉環(huán)。
5、負責(zé)研究院相關(guān)的公司各管理體系的第三方外部審核、內(nèi)部審核、管理評審，對發(fā)現(xiàn)的問題組織進行改善閉環(huán)。
6、負責(zé)研究院相關(guān)的公司體系流程管理改進專案及關(guān)鍵事項的推進。
7、其他上級交辦的事項。