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職位描述：

職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)日常的蚊蟲控制、計算機(jī)化系統(tǒng)管理、車間質(zhì)量考核工作； 2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控、協(xié)助車間進(jìn)行偏差調(diào)查； 3、負(fù)責(zé)記錄和偏差的審核、相關(guān)驗證的完成工作； 4、負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理和公用系統(tǒng)管理； 5、協(xié)助QA主管進(jìn)行質(zhì)量體系內(nèi)部管理。 任職要求： 1、藥學(xué)，制藥工程相關(guān)專業(yè)，工藝相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、了解注射劑產(chǎn)品工藝、取樣方法、OOS\OOT的調(diào)查方法、工藝規(guī)程與操作規(guī)程等； 3、具備一定的溝通能力、分析和解決問題的能力、邏輯思維能力以及團(tuán)隊協(xié)作能力。 截止日期：2024年09月09日 招聘人數(shù)：1人

職位描述：

工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)日常的蚊蟲控制、計算機(jī)化系統(tǒng)管理、車間質(zhì)量考核工作； 2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的質(zhì)量管控、協(xié)助車間進(jìn)行偏差調(diào)查； 3、負(fù)責(zé)記錄和偏差的審核、相關(guān)驗證的完成工作； 4、負(fù)責(zé)質(zhì)量風(fēng)險管理和公用系統(tǒng)管理； 5、協(xié)助QA主管進(jìn)行質(zhì)量體系內(nèi)部管理。 任職資格: 1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)，制藥工程相關(guān)專業(yè)，工藝相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、了解注射劑產(chǎn)品工藝、取樣方法、OOS\OOT的調(diào)查方法、工藝規(guī)程與操作規(guī)程等； 3、具備一定的溝通能力、分析和解決問題的能力、邏輯思維能力以及團(tuán)隊協(xié)作能力。 4、具備至少1年質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

職位描述：

工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)包材檢測、理化分析、儀器分析、生物分析、留樣管理等崗位工作； 2、發(fā)現(xiàn)異常問題及時向QC主管反映，并作好原始記錄； 3、認(rèn)真做好所分管儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、校正及保管工作。 任職資格: 1、全日制大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、了解注射劑產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、取樣方法、OOS\OOT的調(diào)查方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗操作規(guī)程等； 3、具備一定的溝通能力、分析和解決問題的能力以及團(tuán)隊協(xié)作能力。

職位描述：

1、做好現(xiàn)場工前檢查、中間控制、清場檢查和現(xiàn)場督察情況總結(jié)以及GMP執(zhí)行情況。

2、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的放行工作，及時通報中間產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)和提供當(dāng)月中間產(chǎn)品檢驗單號給中間站管理員。

3、按照要求對生產(chǎn)進(jìn)行工前/清場檢查，發(fā)放生產(chǎn)許可證/清場合格證等。

4、負(fù)責(zé)所轄設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)與管理工作及衛(wèi)生清潔工作。

5、熟悉產(chǎn)品工藝和藥品GMP有關(guān)內(nèi)容和具有執(zhí)行GMP的能力，具有一定的化學(xué)專業(yè)理論知識、藥品檢驗和操作技能。

職位描述：

（一）基本條件 1.身心健康，遵紀(jì)守法、品行端正、熱愛教育事業(yè)、責(zé)任感強(qiáng)的優(yōu)秀畢業(yè)生或在職教師。 2.具有本科及以上學(xué)歷、學(xué)位證書。 3.專業(yè)知識過硬，實踐能力強(qiáng)，樂于學(xué)習(xí)，執(zhí)著創(chuàng)新，有實踐經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.協(xié)作能力強(qiáng)，崇尚團(tuán)隊合作，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)。 5.普通話水平需達(dá)到二級乙等以上，小學(xué)教師和語文教師需達(dá)到二級甲等及以上。 6.具有全國計算機(jī)等級考試一級以上(含一級)或相應(yīng)水平資格證書。 （二）有下列情形之一的不得報名 1.曾因犯罪受過刑事處罰的人員。 2.尚未解除黨紀(jì)、政紀(jì)處分或正在接受紀(jì)律審查的人員。 3.涉嫌違法犯罪正在接受司法調(diào)查尚未做出結(jié)論的人員。 4.曾在招聘考試中被認(rèn)定有舞弊等嚴(yán)重違反招聘紀(jì)律的人員。 5.其他不符合招聘單位有關(guān)要求的人員。

職位描述：

（一）基本條件 1.身心健康，遵紀(jì)守法、品行端正、熱愛教育事業(yè)、責(zé)任感強(qiáng)的優(yōu)秀畢業(yè)生或在職教師。 2.具有本科及以上學(xué)歷、學(xué)位證書。 3.專業(yè)知識過硬，實踐能力強(qiáng)，樂于學(xué)習(xí)，執(zhí)著創(chuàng)新，有實踐經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.協(xié)作能力強(qiáng)，崇尚團(tuán)隊合作，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)。 5.普通話水平需達(dá)到二級乙等以上，小學(xué)教師和語文教師需達(dá)到二級甲等及以上。 6.具有全國計算機(jī)等級考試一級以上(含一級)或相應(yīng)水平資格證書。 （二）有下列情形之一的不得報名 1.曾因犯罪受過刑事處罰的人員。 2.尚未解除黨紀(jì)、政紀(jì)處分或正在接受紀(jì)律審查的人員。 3.涉嫌違法犯罪正在接受司法調(diào)查尚未做出結(jié)論的人員。 4.曾在招聘考試中被認(rèn)定有舞弊等嚴(yán)重違反招聘紀(jì)律的人員。 5.其他不符合招聘單位有關(guān)要求的人員。

職位描述：

職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)、預(yù)防性維護(hù)保養(yǎng)及設(shè)備改進(jìn)工作； 2、處理突發(fā)性問題，確保設(shè)備安全、正常運(yùn)行； 3、負(fù)責(zé)機(jī)修人員的培養(yǎng)工作、備件的梳理請購工作； 4、協(xié)助建立和完善設(shè)備的操作規(guī)程、維修保養(yǎng)、培訓(xùn)教材等技術(shù)文件。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，機(jī)械或電氣自動化相關(guān)專業(yè)； 2、能熟練運(yùn)用辦公軟件、能使用CAD制圖軟件或PLC編程軟件； 3、能吃苦耐勞，能適應(yīng)臨時加班； 4、具有較強(qiáng)的寫作能力、表達(dá)能力， 較強(qiáng)的溝通和組織協(xié)調(diào)能力。

職位描述：

（一）基本條件 1.身心健康，遵紀(jì)守法、品行端正、熱愛教育事業(yè)、責(zé)任感強(qiáng)的優(yōu)秀畢業(yè)生或在職教師。 2.具有本科及以上學(xué)歷、學(xué)位證書。 3.專業(yè)知識過硬，實踐能力強(qiáng)，樂于學(xué)習(xí)，執(zhí)著創(chuàng)新，有實踐經(jīng)驗者優(yōu)先。 4.協(xié)作能力強(qiáng)，崇尚團(tuán)隊合作，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)。 5.普通話水平需達(dá)到二級乙等以上，小學(xué)教師和語文教師需達(dá)到二級甲等及以上。 6.具有全國計算機(jī)等級考試一級以上(含一級)或相應(yīng)水平資格證書。 （二）有下列情形之一的不得報名 1.曾因犯罪受過刑事處罰的人員。 2.尚未解除黨紀(jì)、政紀(jì)處分或正在接受紀(jì)律審查的人員。 3.涉嫌違法犯罪正在接受司法調(diào)查尚未做出結(jié)論的人員。 4.曾在招聘考試中被認(rèn)定有舞弊等嚴(yán)重違反招聘紀(jì)律的人員。 5.其他不符合招聘單位有關(guān)要求的人員。

職位描述：

工作職責(zé): 1、負(fù)責(zé)各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管； 2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術(shù)管理，技術(shù)難點(diǎn)的攻關(guān)； 3、負(fù)責(zé)公司實驗室偏差、OOS/OOT的處理； 4、負(fù)責(zé)進(jìn)行產(chǎn)品年度回顧、進(jìn)行工藝用水年度回顧分析； 5、負(fù)責(zé)實施檢驗方法驗證，以及崗位相關(guān)文件、法律及法規(guī)的培訓(xùn)及指導(dǎo)。 任職資格: 1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程及化學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、從事藥品檢驗相關(guān)工作至少1年，有從事藥品檢驗管理工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉GMP法規(guī)，具備實驗室偏差處理能力、產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險分析能力； 4、能熟練使用辦公相關(guān)軟件； 5、善于溝通，有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力。

職位描述：

職責(zé)描述： 1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)MDD類偏差的調(diào)查處理； 2、微生物相關(guān)檢驗方法的開發(fā)、驗證，包括產(chǎn)品滅菌前微生物污染總數(shù)檢驗方法、產(chǎn)品污染菌耐熱性檢查方法、無菌檢查方法的驗證； 3、環(huán)境監(jiān)測布置和趨勢分析、環(huán)境菌種的鑒別； 4、參數(shù)放行微生物板塊的組織和實施； 5、生物指示劑、檢定菌管理； 6、負(fù)責(zé)上級安排的其他臨時工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、制藥工程及生物工程相關(guān)專業(yè)； 2、從事藥品生物檢驗相關(guān)工作至少1年，有從事參數(shù)放行管理、菌種鑒別工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉GMP法規(guī)，具備實驗室偏差處理能力、產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險分析能力； 4、能熟練運(yùn)用辦公相關(guān)軟件； 5、善于溝通，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和領(lǐng)導(dǎo)能力。

職位描述：

工作地點(diǎn)：廣安岳池基地 所屬組織：四川定科制藥有限公司 崗位職責(zé)： 1根據(jù)GMP 規(guī)范和公司要求，負(fù)責(zé)建立和完善公司質(zhì)量管理體系、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的日常管理、維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)； 2負(fù)責(zé)質(zhì)量相關(guān)文件審批、確保所有產(chǎn)品建立相關(guān)的質(zhì)量文件，如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法、檢驗記錄、COA、工藝規(guī)程/生產(chǎn)方案、批生產(chǎn)記錄、清洗程序/方案、清潔記錄/報告，確保公司藥品研發(fā)、生產(chǎn)、注冊等活動符合相關(guān)法規(guī)要求； 3負(fù)責(zé)確保質(zhì)量體系相關(guān)程序和計劃的執(zhí)行，如變更、偏差、OOS、CAPA、驗證、校驗、清潔、年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧等； 4負(fù)責(zé)組織質(zhì)量相關(guān)活動，如培訓(xùn)、內(nèi)審、管理層回顧、質(zhì)量調(diào)查、質(zhì)量會議等； 5負(fù)責(zé)客戶和官方審計的接待以及報告回復(fù)，確保審計順利通過；負(fù)責(zé)客戶投訴處理、調(diào)查和回復(fù)工作； 6負(fù)責(zé)供應(yīng)商的質(zhì)量審計工作； 7全面負(fù)責(zé)QA部門的日常運(yùn)行管理工作，包括但不限于團(tuán)隊管理與建設(shè)、業(yè)務(wù)流程管理、成本管理、績效管理等； 8領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、5年以上化學(xué)原料藥行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，3年以上QA團(tuán)隊管理經(jīng)驗； 3、熟悉化學(xué)原料藥GMP運(yùn)行管理體系，參加過FDA或GMP認(rèn)證者優(yōu)先考慮； 4、熟悉化學(xué)原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊等流程及其相關(guān)法律法規(guī)、指南、技術(shù)文件等的要求； 5、熟悉化學(xué)原料藥生產(chǎn)工藝，關(guān)鍵控制點(diǎn)，對特殊異常有充分了解； 6、具備全面質(zhì)量管理和QA體系搭建及賦能團(tuán)隊成員的能力； 7、具有較好的風(fēng)險意識、原則性、執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力、數(shù)據(jù)分析能力、團(tuán)隊協(xié)作及解決問題的能力等。

職位描述：

1.負(fù)責(zé)項目客服業(yè)務(wù)工作的牽引、指導(dǎo)、統(tǒng)籌管理;
2.負(fù)責(zé)項目客服部執(zhí)行情況日常檢查工作；
3.達(dá)成管轄片區(qū)的相關(guān)業(yè)務(wù)指標(biāo)(收費(fèi)率、滿意度、增值創(chuàng)收等);
4.負(fù)責(zé)組織召開月度例會:報事分析會議，投訴分析會，專項培訓(xùn)等;
5.負(fù)責(zé)客戶投訴、輿情等相關(guān)工作;
6.維護(hù)客服團(tuán)隊穩(wěn)定性及人才培養(yǎng)；
7.維護(hù)社區(qū)和城管等政府工作人員；
8.完成交辦的客服板塊各項專業(yè)工作
9.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、40歲以下，大專及以上學(xué)歷。
2、2年以上同崗位工作經(jīng)驗，具有住宅/商業(yè)客服經(jīng)驗優(yōu)先。
3、具備相關(guān)的客服基礎(chǔ)知識及投訴處理技巧。
4、形象親和，有較強(qiáng)的服務(wù)意識。

職位描述：

1. 職位信息

（1） 負(fù)責(zé)偏差、調(diào)查等質(zhì)量事件報告的管理和追蹤，協(xié)助評估產(chǎn)品是否受到事件的影響；

（2） 管理變更控制程序和追蹤變更控制的實施；

（3） 定期執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量回顧及追蹤后續(xù)措施的實施；召開管理評審及追蹤后續(xù)措施的實施；組織內(nèi)部審計并追蹤后續(xù)措施的實施；

（4） 負(fù)責(zé)進(jìn)行外部審計資料準(zhǔn)備及審計接待、回復(fù)；

（5） 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的管理與協(xié)助現(xiàn)場審計；

（6） 完成偏差、調(diào)查、變更、CAPA、風(fēng)險評估等季度/年度報告；

（7） 處理產(chǎn)品投訴、召回、不良反應(yīng)報告處理等活動；

（8） 根據(jù)國內(nèi)外法規(guī)對公司現(xiàn)狀進(jìn)行調(diào)整，以確保GMP符合性。

2. 任職要求：

（1） 有至少1年以上的體系管理經(jīng)驗，能夠獨(dú)立處理質(zhì)量事件；

（2） 本科以上學(xué)歷；

（3） 熟悉藥品GMP質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)，有原料藥生產(chǎn)、質(zhì)量工作經(jīng)驗、直接參與歐盟/FDA審計經(jīng)驗優(yōu)先；

（4） 熟練操作office辦公軟件；

（5） 邏輯清晰有條理，有較強(qiáng)的歸納總結(jié)能力、溝通協(xié)調(diào)能力及學(xué)習(xí)能力。

職位描述：

崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)組織建立、健全公司安全生產(chǎn)管理、生產(chǎn)現(xiàn)場管理責(zé)任制，并監(jiān)督、實施、檢查、考核； 2. 負(fù)責(zé)每日對生產(chǎn)現(xiàn)場等進(jìn)行檢查、整改、考核、通報； 3. 參與職業(yè)健康危害的鑒定及申報工作，負(fù)責(zé)抓好安全環(huán)保職業(yè)衛(wèi)生等教育培訓(xùn)工作； 4. 負(fù)責(zé)落實本公司現(xiàn)場安全問題整改計劃、措施和檢查、反饋等日常管理工作； 5. 對外來施工單位各項安全環(huán)保制度的落實情況進(jìn)行檢查； 6. 參與安全資料文件收集，組織三級安全培訓(xùn)； 7. 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)和特殊作業(yè)辦理等 任職要求： 1. 大專以上，化學(xué)應(yīng)用、安全工程、化工工藝等專業(yè) ； 2. 有2年以上經(jīng)驗，化工相關(guān)行業(yè)； 3. 配合部門經(jīng)理、安全主管推進(jìn)安全、職業(yè)衛(wèi)生工作。

職位描述：

崗位職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)組織建立、健全公司安全生產(chǎn)管理、生產(chǎn)現(xiàn)場管理責(zé)任制，并監(jiān)督、實施、檢查、考核； 2. 負(fù)責(zé)每日對生產(chǎn)現(xiàn)場等進(jìn)行檢查、整改、考核、通報； 3. 參與職業(yè)健康危害的鑒定及申報工作，負(fù)責(zé)抓好安全環(huán)保職業(yè)衛(wèi)生等教育培訓(xùn)工作； 4. 負(fù)責(zé)落實本公司現(xiàn)場安全問題整改計劃、措施和檢查、反饋等日常管理工作； 5. 對外來施工單位各項安全環(huán)保制度的落實情況進(jìn)行檢查； 6. 參與安全資料文件收集，組織三級安全培訓(xùn)； 7. 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)推進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)和特殊作業(yè)辦理等 任職要求： 1. 大專以上，化學(xué)應(yīng)用、安全工程、化工工藝等專業(yè) ； 2. 有2年以上經(jīng)驗，化工相關(guān)行業(yè)； 3. 配合部門經(jīng)理、安全主管推進(jìn)安全、職業(yè)衛(wèi)生工作。