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崗位要求： 1、醫(yī)藥、化學(xué)、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè)； 2、本科及以上學(xué)歷，3年以上質(zhì)量管理方面工作經(jīng)驗(yàn)； 3、有藥企質(zhì)量管理類工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。 崗位職責(zé); 1、本崗位質(zhì)量管理分三塊工作內(nèi)容，質(zhì)量體系文件的管理，現(xiàn)場(chǎng)QA及供應(yīng)商管理； 2、質(zhì)量體系文件管理：管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定； 在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn)；組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等；負(fù)責(zé)客戶來司審計(jì)工作。 3、現(xiàn)場(chǎng)QA：負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中GMP相關(guān)工作的日常管理和監(jiān)督工作，統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析，參與變更、偏差和調(diào)查；組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程。 4、供應(yīng)商管理：參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)；供應(yīng)商的開發(fā)/輔導(dǎo)/考核/評(píng)鑒系統(tǒng)的完善與實(shí)施。 薪酬福利： 1、單休八小時(shí)工時(shí)制，入職即繳納五險(xiǎn)一金； 2、試用期薪資5K左右，轉(zhuǎn)正后年薪7.5-10W； 3、正常出勤免中餐，提供住宿，有浴室、提供免費(fèi)熱水； 4、發(fā)放4個(gè)月的高溫費(fèi)，高溫飲料； 5、過節(jié)發(fā)放實(shí)物福利，季度福利，公司旅游。