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1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)或藥品相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)藥流通行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn) 2.認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有關(guān)法律法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，牢固樹立質(zhì)量意識和法制觀念，保證藥品質(zhì)量； 3.負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種及首營客戶的資料審核、維護(hù)、登記、歸檔工作； 4.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)員所需公司資質(zhì)、經(jīng)營品種資質(zhì)的提供，以便業(yè)務(wù)員與客戶首營備案。 5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢與質(zhì)量投訴處理，保存相關(guān)記錄與檔案，發(fā)現(xiàn)假藥及時(shí)上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)確認(rèn)后上報(bào)給本地藥品監(jiān)管部門，并做好記錄； 6.對不合格等藥品，負(fù)責(zé)藥品召回、追回、監(jiān)督工作，避免或降低藥品質(zhì)量事故； 7.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好藥監(jiān)部門的檢查等工作。