1、負(fù)責(zé)工藝改進(jìn),主要原料篩選,為企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量提供保障;
2、負(fù)責(zé)對新工藝、新產(chǎn)品操作規(guī)程的編寫及現(xiàn)有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)操作的修訂;
3、負(fù)責(zé)對新產(chǎn)品的工藝驗證文件的編寫并組織相關(guān)人員進(jìn)行驗證過程實施;
4、負(fù)責(zé)原輔材料編碼并輸出原輔材料清單;
5、負(fù)責(zé)配合研發(fā)人員輸出相關(guān)設(shè)計開發(fā)文件;
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)立項、設(shè)備選型、技術(shù)改進(jìn)、技術(shù)改造等決策、保障項目的實施決策;
7、負(fù)責(zé)組織新產(chǎn)品的試制,新技術(shù)、新工藝的研發(fā)、試驗和驗證;
8、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品實現(xiàn)正?;顒舆M(jìn)行提供全面技術(shù)支持,分析問題原因,參與制定糾正/預(yù)防措施,持續(xù)改進(jìn);
9、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)工藝技術(shù)(生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品技術(shù)檢驗規(guī)程等)的培訓(xùn)工作;10、熟練操作AutoCAD、Solidworks、UG等二維三維繪圖軟件;
11、了解ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 ,熟悉醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)流程;
12、熟悉產(chǎn)品及手術(shù)工具的機(jī)加工、表面處理工藝,并能組織進(jìn)行相關(guān)工藝驗證。
完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 公司性質(zhì)未知
- 鄭州市金水區(qū)民航路15號企業(yè)一號大廈21f