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1、在項目負責人的指導下，設(shè)計或?qū)徍怂幤焚|(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究方案，指導開展藥品的質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究具體工作； 2、分析和解決實驗過程中出現(xiàn)的關(guān)鍵技術(shù)問題或異常問題； 3、負責編寫藥品質(zhì)量相關(guān)研究總結(jié)報告、原始記錄等相關(guān)資料； 4、在項目負責人的指導下，負責藥品分析方法驗證，完成原始記錄及驗證報告； 5、負責HPLC、GC等常規(guī)儀器的維護與保養(yǎng)。 任職資格： 1、藥學、化學相關(guān)專業(yè)，1年以上藥品研發(fā)質(zhì)量研究或方法驗證工作經(jīng)驗； 2、能夠參與藥品研發(fā)及生產(chǎn)過程控制的分析工作，合理安排并完成分析部分的工作，為合成工藝優(yōu)化和雜質(zhì)分析提供合理的建議和指導； 3、熟悉原始記錄等相關(guān)材料撰寫規(guī)范； 4、熟練運用并維護HPLC、GC等新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器； 5、具有團隊合作精神，服從領(lǐng)導安排；具有良好的溝通能力、合作能力。