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1、負(fù)責(zé)收集及整理國內(nèi)外藥學(xué)、藥/毒理、臨床及市場、專利信息等新藥研發(fā)信息，關(guān)注相關(guān)項目藥品研發(fā)進(jìn)展；
2、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，參與公司的新產(chǎn)品選題、調(diào)研、立項和合作評估等工作；負(fù)責(zé)跟蹤、匯總和分析新藥開發(fā)情況、市場情況、專利情況及臨床現(xiàn)狀等信息情報，并提供信息調(diào)研報告；
3、在研產(chǎn)品的相關(guān)數(shù)據(jù)跟進(jìn)，包括不限于項目專利、臨床特點(diǎn)、使用說明書、市場情況的更新；
4、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)信息檢索調(diào)研資料的歸檔管理；
5、協(xié)助研發(fā)人員進(jìn)行相關(guān)技術(shù)資料查詢、外文翻譯等；
6、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)注冊相關(guān)指導(dǎo)技術(shù)文件整理匯編；
7、參與科技項目申報工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及情報學(xué)等相關(guān)專業(yè)。具備三年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；
2、熟悉醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫信息資源，具有較強(qiáng)醫(yī)藥信息收集、分析及匯總能力，具有專利信息檢索經(jīng)驗，能快速檢索和翻譯專業(yè)文獻(xiàn)；
3、熟悉調(diào)研報告的寫作，有一定的撰寫能力；
4、具有良好的英語基礎(chǔ)，且了解藥品注冊相關(guān)知識；
5、具備溝通能力，有責(zé)任心、工作認(rèn)真。有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，具備團(tuán)隊合作精神。