要求： 1、組織整理、編制符合質(zhì)量認(rèn)證體系的質(zhì)量手冊和文件程序，并申請通過認(rèn)證; 2、組織質(zhì)量體系認(rèn)證和推廣、實施與監(jiān)督完善工作; 3、根據(jù)公司的實際情況和客觀條件的變化對各項認(rèn)證體系進(jìn)行維護(hù)，促進(jìn)其順利實施; 4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)審工作，對質(zhì)量管理內(nèi)審過程進(jìn)行監(jiān)督; 5、分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù); 6、參與制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo); 7、協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施; 8、負(fù)責(zé)與公司對外質(zhì)量管理合作伙伴的溝通與合作。 任職資格： 1、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格 2、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。 3、在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。 福利：朝九晚五，14薪，定期體檢，周末雙休，五險一金，包吃包住，通訊補助，法定節(jié)假日正常休假，外加探親假（合計40天）
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要求 1）負(fù)責(zé)定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄； 2）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息的收集和管理； 3）負(fù)責(zé)協(xié)助QA經(jīng)理建立藥品質(zhì)量檔案； 4）負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件、法律法規(guī)等各種文件的建檔和保存； 5） 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和不良反應(yīng)報告的收集整理工作。 任職資格 1）大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景； 2）有1年以上同等崗位工作經(jīng)驗； 了解首營品種資料的審核和質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)和流程；
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要求: 1)負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)單據(jù)的審核、推送、反饋核查； 2)負(fù)責(zé)日常業(yè)務(wù)差錯的協(xié)調(diào)、處置； 3)負(fù)責(zé)倉儲設(shè)施設(shè)備的養(yǎng)護(hù)檢查； 4)負(fù)責(zé)到貨跟蹤及出庫跟蹤； 5)配合完成其他事宜。 任職資格 1)大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景； 2)有1年以上同等崗位工作經(jīng)驗； 了解首營品種資料的審核和質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)和流程；
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