1、初中及以上學(xué)歷，年齡18-45周歲，以身份證為準(zhǔn)； 2、根據(jù)豬群健康狀況給豬群打針，健康管理落地，保障豬群健康； 3、協(xié)助廠區(qū)開展其他工作。
經(jīng)理
崗位職責(zé)： 1、按照國家相關(guān)法律、法規(guī)對研制藥品進(jìn)行新藥注冊申報；負(fù)責(zé)新藥、補(bǔ)充申請、變更等申報資料的編寫、整理與上報； 2、掌握國家政策法規(guī)、藥品注冊政策和藥品發(fā)展動態(tài)； 3、負(fù)責(zé)與注冊部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評中心的聯(lián)系，跟蹤注冊進(jìn)度，及時掌握注冊信息； 4、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的臨床安全性藥理學(xué)和毒理學(xué)研究，新藥報批資料中藥理部分的撰寫和申報工作等； 5、對多個擬開發(fā)新藥進(jìn)行產(chǎn)品獨特性、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索； 6、對擬開發(fā)新藥的注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析； 7、根據(jù)新藥開發(fā)方案進(jìn)行新藥研究前的文獻(xiàn)資料翻譯整理、原輔料及相關(guān)配套設(shè)備設(shè)施的準(zhǔn)備工作； 8、新藥研發(fā)藥理毒理動物模型的建立及拓展； 9、參與新藥的藥效學(xué)、藥物動力藥物代謝學(xué)、安全性評價及體外檢測等研究； 10、跟進(jìn)新藥的臨床研究工作；并完成藥品注冊申報的其他工作； 11、負(fù)責(zé)完成臨時交辦的其他工作。 任職要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科3年以上工作經(jīng)驗（藥品注冊申報） 2.較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和調(diào)研分析能力，掌握國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)動態(tài)； 3.了解藥品注冊申報程序，流程和各個環(huán)節(jié)及對各類藥物注冊申報材料要求； 4.了解CFDA藥品注冊相關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)藥物研究指導(dǎo)原則，了解CDE注冊等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則。
左女士
崗位職責(zé)： 1、篩選臨床研究病例，入組及隨訪工作，推動臨床研究的進(jìn)行，監(jiān)察臨床研究的不良反應(yīng)，協(xié)調(diào)解決研究過程中出現(xiàn)的各種問題，并保證試驗達(dá)到預(yù)期的目標(biāo)，及時跟蹤臨床試驗的結(jié)果并初步分析相關(guān)數(shù)據(jù)； 2、根據(jù)分析結(jié)果提出問題和臨床試驗方案調(diào)整的建議,負(fù)責(zé)撰寫臨床總結(jié)報告； 3、完成研究資料的收集、歸檔和管理工作，負(fù)責(zé)標(biāo)本的采集、保管及傳遞； 4、負(fù)責(zé)項目策劃及撰寫項目計劃，建立及完善病例信息數(shù)據(jù)庫; 5、醫(yī)院市場開發(fā)和維護(hù)工作。 任職資格： 1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，英語良好； 2、具有臨床工作經(jīng)驗或免疫分析者優(yōu)先； 3、形象端莊，有親和力，有上進(jìn)心，學(xué)習(xí)能力及學(xué)習(xí)意愿較強(qiáng)； 4、善溝通，能表達(dá)，反應(yīng)迅速，積極主動，可以適應(yīng)短期出差; 5、良好的市場管理能力。
陳女士
《勞動合同法》規(guī)定，企業(yè)不得在招聘用工時以任何名義收取勞動者財物、扣押勞動者證件。如遇此類情況，請謹(jǐn)防被騙，并向我們舉報。 職位描述 崗位職責(zé)： 1、收集國家及省、市等醫(yī)療、生物醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域動態(tài)，協(xié)助企業(yè)捕捉行業(yè)方向，收集適用于企業(yè)的基金申報信息，跟蹤科技部、財政局、經(jīng)信委、科委、區(qū)域政府的政府扶持資金政策，按項目要求組織、整合公司的項目申報材料，并參與項目申報、審批及驗收等各環(huán)節(jié)工作； 2、負(fù)責(zé)企業(yè)、產(chǎn)品、個人榮譽(yù)的申請工作； 3、公司與知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)機(jī)構(gòu)、項目申報服務(wù)機(jī)構(gòu)、政府及其相關(guān)部門、其他相關(guān)協(xié)會組織機(jī)構(gòu)的對接事務(wù)； 4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊檢驗的申報注冊專員一起做好各類申報工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，具有一定的工商管理，行政相關(guān)背景； 2、具有有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)或醫(yī)藥相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、知曉國家及地方相關(guān)政策，熟悉各級項目申報政策及流程； 4、能獨立撰寫各項目申報書，有藥品或體外診斷試劑、保健品申報經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、具有良好的溝通能力及團(tuán)隊合作精神,高度的責(zé)任感和進(jìn)取精神。 6、身體健康，入職前提供體檢報告
彭小姐
職位描述： 1、進(jìn)行受試者篩選、入組及回訪工作。 2、根據(jù)項目規(guī)定為入組患者贈藥并登記相關(guān)信息。 3、完成項目資料的收集、歸檔和管理工作。 4、填寫項目所需的各類報表。 5、完成臨床研究藥物的管理和計數(shù)，并完成相關(guān)記錄。 崗位要求: 1、中科以上學(xué)歷，有藥房、護(hù)士或行政內(nèi)勤工作經(jīng)歷者優(yōu)先。 2、較強(qiáng)的獨立工作能力和服務(wù)意識。 3、工作積極主動，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好的自學(xué)能力。
王先生
崗位職責(zé)：
1、大專、本科學(xué)歷，生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，有生物、微生物實驗室相關(guān)工作經(jīng)驗（優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可）。
薪資待遇面議
黃煦鈞
崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)追蹤醫(yī)療器械、診斷試劑注冊相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，分析法規(guī)要求，結(jié)合本公司產(chǎn)品和體系情況進(jìn)行合理建議，確保公司產(chǎn)品和體系合規(guī)； 2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊相關(guān)文件和表格的編寫，確保項目的準(zhǔn)確； 3、負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部注冊相關(guān)部門的協(xié)作和進(jìn)度管理； 4、負(fù)責(zé)企業(yè)各項資質(zhì)和證照的管理和維護(hù)； 5、負(fù)責(zé)與注冊和監(jiān)管部門的溝通聯(lián)絡(luò)，確保注冊工作的實施； 6、部門布置的其他注冊管理相關(guān)工作； 7、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品注冊和企業(yè)資質(zhì)維護(hù)。 任職要求： 1、生物、化學(xué)、制藥、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、醫(yī)療器械相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品注冊工作2年以上工作經(jīng)驗； 3、熟悉醫(yī)療器械和診斷試劑產(chǎn)品注冊管理特點和法規(guī)要求； 4、掌握醫(yī)療器械注冊文件的要求，能夠獨立編寫和維護(hù)注冊文件； 5、具有領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠組織和管理相關(guān)部門人員完成注冊工作； 6、具有良好的溝通能力，能夠合理的處理各方關(guān)系； 7、公正、有原則，執(zhí)行力強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊精神和時間管理能力。
時小姐
負(fù)責(zé)臨床試驗評價內(nèi)容編寫，設(shè)計試驗方案，對臨床試驗數(shù)據(jù)分析，檢索國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)等。
李新穎
醫(yī)藥專業(yè) 愛崗敬業(yè)
施女士
崗位職責(zé)： 1、根據(jù)各項目季度入組計劃，完成受試者的招募入組任務(wù)，熟悉受試者情況并能表現(xiàn)出項目專業(yè)的嚴(yán)謹(jǐn)性； 2、能夠有效完成各項目季度入組計劃，及時跟進(jìn)篩查入組過程，全面記錄受試者信息； 3、在公司領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下制定個人拓展計劃，能夠有效拜訪目標(biāo)醫(yī)院／科室／醫(yī)生，建立受試者招募的合作關(guān)系； 4、掌握各項目必須的專業(yè)知識，通過入排標(biāo)準(zhǔn)，對受試者做出初步篩選甄別，提高篩選率； 5、根據(jù)項目招募情況，進(jìn)行受試者的隨訪管理； 6、定時總結(jié)并反饋各項目的招募情況； 7、能夠不斷學(xué)習(xí)項目專業(yè)知識及完成公司領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其他任務(wù)。 任職要求： 1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)； 2、一年以上CRA/CRC工作經(jīng)驗或醫(yī)藥代表、臨床檢查經(jīng)驗、醫(yī)療器械銷售相關(guān)工作經(jīng)驗； 3、有良好的服務(wù)意識以及較強(qiáng)的應(yīng)變能力； 4、邏輯思維能力、組織協(xié)調(diào)能力、抗壓性強(qiáng)； 5、工作謹(jǐn)慎細(xì)致，條理性強(qiáng)；溝通能力較強(qiáng)； 6、能夠進(jìn)行自我學(xué)習(xí)、踏實穩(wěn)定，有耐心。
王偉娜
崗位職責(zé)： 1、參與駐地臨床試驗單位的遴選和評估工作； 2、獨立完成或協(xié)助地區(qū)臨床試驗單位的倫理委員會申請工作； 3、負(fù)責(zé)駐地臨床單位的啟動、監(jiān)查和結(jié)題工作，確保試驗的質(zhì)量和進(jìn)展； 4、能獨立解決試驗中得各種問題，與研究單位或?qū)＜冶３至己玫暮献麝P(guān)系； 5、能獨立或協(xié)助舉辦各種研究會議的組織和實施工作； 6、領(lǐng)導(dǎo)臨時布置的相關(guān)任務(wù)。 任職條件： 1、臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士、博士學(xué)歷； 2、能獨立解決試驗中得各種問題，與研究單位或?qū)＜冶３至己玫暮献麝P(guān)系； 3、有責(zé)任心，積極主動，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力； 4、熟悉臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)，熟悉臨床試驗流程；
張老師
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