崗位要求： 1、 醫(yī)藥、化學(xué)、化工、生物工程、制藥類等相關(guān)專業(yè)； 2、 本科及以上學(xué)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆生，可接受實習(xí)； 培養(yǎng)方向：質(zhì)量管理 薪酬福利： 1、單休八小時工時制，入職即繳納五險一金； 2、試用期薪資3.5-4K左右，轉(zhuǎn)正后年薪5-8W； 3、正常出勤免中餐，提供住宿，有浴室、提供免費熱水； 4、發(fā)放4個月的高溫費，高溫飲料； 5、過節(jié)發(fā)放實物福利，季度福利，公司旅游。
羅女士
崗位職責(zé)：
負責(zé)自動化包裝機的維修與保養(yǎng)
任職要求：
1、持有電工上崗證，男性；
2、有自動化設(shè)備維護的工作經(jīng)驗優(yōu)先；
福利：
1、入職繳納五險一金
2、食堂：2元/餐；
3、其它福利
徐冠巨
工作內(nèi)容： 1、協(xié)助企業(yè)負責(zé)人抓好質(zhì)量工作，并負相關(guān)的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。 2、組織領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核，全面負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)，在公司經(jīng)營過程中的產(chǎn)品質(zhì)量管理問題具有裁決權(quán)。 3、負責(zé)首營企業(yè)和首營品種的審批，負責(zé)與質(zhì)量管理體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。 4、正確處理產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的問題，主持季、年度質(zhì)量分析會和質(zhì)量管理工作例會。 5、熟悉杭州市醫(yī)保方針、政策和法規(guī)，制定醫(yī)保管理制度，監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)各店醫(yī)保制度的執(zhí)行。 6、控制醫(yī)保經(jīng)費使用，實時監(jiān)測醫(yī)保費用的執(zhí)行情況，協(xié)調(diào)醫(yī)療保險的費用控制和質(zhì)量改進工作。
陳銀燕
1.專業(yè)不限。 2.有較強的抗壓能力，溝通能力佳，有上進心。 3.認同企業(yè)文化及發(fā)展方向，愿意從基層開始。 4.公司99%的管理人員由內(nèi)部產(chǎn)生，所有員工可以選擇管理或?qū)I(yè)兩條道路發(fā)展，公司為員工提供各類培訓(xùn)機會，定期組織各種業(yè)務(wù)、工作、能力提升等相關(guān)內(nèi)部培訓(xùn)與戶外拓展；
陳銀燕
1、參與公司產(chǎn)品開發(fā)工作與生產(chǎn)部、質(zhì)量部、研發(fā)機構(gòu)之間的技術(shù)驗證、溝通和銜接。 2、負責(zé)公司保健食品項目基礎(chǔ)小試、中試等技術(shù)研究工作，并負責(zé)試驗方案、試驗記錄和試驗總結(jié)編寫。 3、負責(zé)新產(chǎn)品試生產(chǎn)過程中技術(shù)總結(jié)，配合相關(guān)人員解決技術(shù)問題 4、領(lǐng)導(dǎo)安排的安排工作。
周女士
崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃，制訂制劑工藝研究計劃和實驗方案，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施； 2、承擔(dān)制劑工藝開發(fā)工作，包括配方/處方前研究（文獻檢索及樣品分析）、配方/處方設(shè)計、配方/處方篩選、工藝研究、工藝放大，中試生產(chǎn)及技術(shù)轉(zhuǎn)移工作； 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求，規(guī)范開展制劑工藝研究工作，觀察實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時做好研究原始記錄； 4、按照規(guī)范要求，起草制劑工藝規(guī)程、BPR及驗證方案； 5、根據(jù)制劑工藝研究結(jié)果，CTD格式要求，撰寫和整理制劑工藝申報資料； 6、承擔(dān)項目產(chǎn)品在車間進行中試生產(chǎn)時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)；承擔(dān)在研產(chǎn)品現(xiàn)場檢查時的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)； 7、承擔(dān)新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移和試生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)工作； 8、定期提交計劃和總結(jié)，參加部門例會，參與部門其他日常工作 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上， 藥學(xué)、中藥學(xué)、制劑及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上從事藥品處方、工藝研究 3、藥品處方、工藝研究經(jīng)驗較豐富，熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則；能熟練運用相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備，熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動，認真積極負責(zé)，具有較強的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度，有團隊合作精神，具有較強的創(chuàng)新意識，具有較強的溝通和執(zhí)行能力。 5、有食品及特醫(yī)食品注冊經(jīng)驗的優(yōu)先考慮，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生也可考慮 6、英語四級以上，能查閱國外文獻，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮
胡女士
崗位職責(zé) 1、根據(jù)新產(chǎn)品項目計劃，制訂質(zhì)量研究計劃和實驗方案，經(jīng)批準(zhǔn)后組織實施； 2、承擔(dān)在研藥品質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作；承擔(dān)分析方法建立、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立和樣品的穩(wěn)定性試驗設(shè)計等工作； 3、根據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則要求，規(guī)范開展質(zhì)量分析、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究工作，觀察實驗中出現(xiàn)的各種現(xiàn)象，及時做好研究原始記錄； 4、承擔(dān)工藝優(yōu)化、工藝驗證時的檢測分析和評估工作，并協(xié)助工藝研究人員制定相關(guān)方案； 5、根據(jù)工藝驗證計劃及相關(guān)法規(guī)對工藝驗證的要求，協(xié)助工藝研究人員編制驗證方案和驗證報告； 6、承擔(dān)中間產(chǎn)品、成品檢驗操作規(guī)程起草工作； 7、承擔(dān)研發(fā)產(chǎn)品中試放大生產(chǎn)時的樣品檢驗及批檢驗記錄整理工作； 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上，藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、三年以上的工作經(jīng)驗 3、藥品質(zhì)量研究經(jīng)驗較豐富，熟悉新藥研究的相關(guān)法律法規(guī)和指導(dǎo)原則；能熟練運用相應(yīng)的儀器設(shè)備，熟悉GMP規(guī)范和數(shù)據(jù)完成性的相關(guān)要求。 4、工作積極主動，認真積極負責(zé)，具有較強的抗壓能力和學(xué)習(xí)態(tài)度，有團隊合作精神，具有較強的創(chuàng)新意識，具有較強的溝通和執(zhí)行能力。 5、英語四級以上，能查閱國外文獻，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)可以考慮
胡女士
1、負責(zé)包裝材料、原料、半成品和成品的檢驗。 2、負責(zé)保存、管理檢驗室的化學(xué)試劑。 3、參與產(chǎn)品質(zhì)量事故、不合格產(chǎn)品的分析、評審和處置。 4、對于檢驗不合格的包裝材料、原料、半成品和成品的情況，必須迅速向領(lǐng)導(dǎo)匯報,防止擴大損失，并做好反饋、標(biāo)識。 5、填寫和保存有關(guān)原始記錄。 6、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的其它任務(wù)
周女士
有中藥材相關(guān)證書優(yōu)先考慮，證書可加薪，在中藥公司工作優(yōu)先考慮上崗，公司待遇優(yōu)厚，
李金利
1、專業(yè)對口，食品專業(yè)或生物專業(yè)都可； 2、大專或大專以上學(xué)歷； 3、會常規(guī)的理化檢測，熟悉電腦基本軟件，熟悉實驗室基本儀器操作
趙忠偉
1. 負責(zé)配合完成產(chǎn)品設(shè)計輸入、輸出、轉(zhuǎn)換、驗證、確認、評審及變更控制工作，確保滿足醫(yī)療器械法律法規(guī)和內(nèi)部質(zhì)量管理體系要求；完成相關(guān)技術(shù)文檔的編制；2. 負責(zé)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程產(chǎn)品評價標(biāo)準(zhǔn)、方法和規(guī)程的建立和驗證，確保評價方法的合規(guī)、合理和充分性，能夠獨立建立測試方法包括工裝搭建；3. 負責(zé)設(shè)計轉(zhuǎn)換過程，產(chǎn)品評價標(biāo)準(zhǔn)、方法、質(zhì)量控制關(guān)鍵點以及相關(guān)文件的轉(zhuǎn)換、培訓(xùn)和指導(dǎo)，確保設(shè)計轉(zhuǎn)換合規(guī)、順利；4. 參與產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)、控制開發(fā)過程，促進新產(chǎn)品開發(fā)產(chǎn)品化；5. 參與評審設(shè)計開發(fā)過程風(fēng)險管理活動；6. 設(shè)計開發(fā)各階段的評審，從質(zhì)量角度出發(fā)發(fā)現(xiàn)存在的問題點，推動研發(fā)過程不斷改進；7. 協(xié)助質(zhì)量及注冊等工作：協(xié)調(diào)部門內(nèi)部及部門之間就產(chǎn)品開發(fā)和完善中需要解決的技術(shù)、質(zhì)量問題，保證項目按計劃完成。任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，機械、自動化、機電一體化、材料成型加工、材料等專業(yè)畢業(yè)；2、參與過完整的產(chǎn)品項目研發(fā)和系統(tǒng)方案設(shè)計的經(jīng)歷，醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)崗位從業(yè)背景優(yōu)先；3、熟悉設(shè)計開發(fā)流程、產(chǎn)品驗證、工藝驗證、檢驗方法開發(fā)、檢驗方法確認等驗證流程；4、熟練掌握ProE、Solidworks及CAD等制圖軟件和office等辦公軟件，組織與溝通能力強，有良好的抗壓能力；5、熟悉ISO13485標(biāo)準(zhǔn)及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和醫(yī)療器械研發(fā)流程；6、良好的邏輯思維能力，溝通能力及團隊合作精神。 職能類別：醫(yī)療器械研發(fā)
陳桂蘭
本崗位主要工作內(nèi)容：pcr實驗操作。
要求：生物、醫(yī)學(xué)檢驗相關(guān)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷，為人踏實、細心、負責(zé)任，有分子操作經(jīng)驗更佳。滿足以下任一項的人員優(yōu)先錄?。?br>1、可快速完成克隆載體構(gòu)建實驗操作者優(yōu)先；
2、有一代測序儀器3500/3730操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、有二代測序建庫經(jīng)驗/二代測序相關(guān)測序儀器操作經(jīng)驗者優(yōu)先。
本公司入職即交五險一金，每天員工餐補，周末雙休，帶薪年假，關(guān)懷員工身體健康，會組織定期的員工體檢，每天下午還有固定的下午茶時間，上下班更有免費的員工班車，節(jié)假日還會不定期發(fā)放福利，夏天還有高溫補貼。其他的福利就不一一例舉啦，還等什么，趕緊把簡歷砸向我！
工作地址
杭州市西湖區(qū)三墩鎮(zhèn)石祥西路859號紫金創(chuàng)業(yè)園a座
俞曉敏
職位描述 ：
1、對公司品類負責(zé),主導(dǎo)食品產(chǎn)品開發(fā)、設(shè)計、上市及全生命周期管理。 2、負責(zé)新品開發(fā)包括產(chǎn)品賣點、包括口味、規(guī)格、包裝形式、設(shè)計概念等；并跟蹤上市后數(shù)據(jù)跟蹤，進行數(shù)據(jù)分析，為產(chǎn)品決策提供依據(jù)；
3、輸出產(chǎn)品年度策略,負責(zé)產(chǎn)品中長期規(guī)劃及策略分解,預(yù)判產(chǎn)品發(fā)展趨勢。
4、具備消費者視角,對產(chǎn)品升級迭代,促進產(chǎn)品成功,達成產(chǎn)品目標(biāo)。
5、負責(zé)與渠道、采購、品牌等跨部門溝通，推動產(chǎn)品上市；
6、結(jié)合供應(yīng)鏈、營銷等部門,優(yōu)化產(chǎn)品成本,提升產(chǎn)品競爭力。
任職要求 ：
1、本科以上學(xué)歷,有食品工程專業(yè)背景者優(yōu)先；具備3年以上大型快消品公司同崗位工作經(jīng)驗。
2、有成功的產(chǎn)品操作案例；
3、喜歡美食,主動思考,有良好的審美觀念。
4、優(yōu)秀的溝通及文案撰寫能力。
5、較強的數(shù)據(jù)分析能力及業(yè)務(wù)理解能力。
6、熟練試用辦公軟件。
崗位要求: 1、男性2名，25-35歲之間，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，中技及以上文憑，有藥品企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先； 2、能吃苦耐勞，會簡單的電腦軟件操作； 3、身體健康無傳染病；
張先生
崗位職責(zé)： 1.巡視生產(chǎn)現(xiàn)場，監(jiān)督SOP的實施，檢查現(xiàn)場生產(chǎn)記錄； 2.協(xié)助生產(chǎn)車間起草文件及記錄，審核并保存生產(chǎn)批記錄； 3.起草產(chǎn)品中間體、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 4.組織偏差、超標(biāo)等異常情況的調(diào)查與處理； 5.放行產(chǎn)品； 6.指導(dǎo)并監(jiān)督驗證的實施，審核工藝驗證及清潔驗證文件； 7.組織產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧和趨勢分析，評價產(chǎn)品質(zhì)量； 8.監(jiān)測產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境； 9.監(jiān)督生產(chǎn)人員的日常培訓(xùn)； 10.參與公司內(nèi)部的審計。 職位要求： 1.教育背景：具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。 2.工作經(jīng)驗：具有1年以上的藥企生產(chǎn)或質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)歷，熟悉掌握GMP知識及其應(yīng)用，有國內(nèi)外官方檢查與審計項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 3.特殊技能：擁有良好的英語讀寫能力和計算機office軟件應(yīng)用能力；有效的溝通技能和組織協(xié)調(diào)能力。
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